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Alpha Sigma Alpha Scrapbook, Spring 2010 [PDF]
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Longwood University, Alpha Sigma Alpha
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Alpha Sigma Alpha Scrapbook, Fall 2004 [PDF]
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Longwood University, Alpha Sigma Alpha
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This issue of AKA's quarterly newsletter notes the founding of the sorority's Epsilon Alpha chapter at Wichita State University.Archival master image scanned in reflective mode as 48-bit RGB color TIFF using Epson 11000 XL. Display image is 8-bit 150 dpi
Alpha Kappa Alpha
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Alpha Sigma Alpha Scrapbook, 1962-1964 [PDF]
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Longwood University, Alpha Sigma Alpha
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Alpha Sigma Alpha Scrapbook, 1945-1947 [PDF]
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Longwood University, Alpha Sigma Alpha
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Oral History Interview with Alpha Bowser
The National Museum of the Pacific War presents an oral interview with Alpha Bowser. Bowser joined the Marine Corps and completed basic training at the Philadelphia Naval Yard in June 1933.
Bowser, Alpha
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ChemInform Abstract: DIE HERST. VON ALPHA‐METHYLSTYROL MIT GERINGEM N‐PROPYLBENZOL‐GEHALT
Chemischer Informationsdienst. Organische Chemie, 1971AbstractBei der Dehydrierung von Cumol bis zu 48‐50%igem Umsetzungsgrad wird die Hauptmenge des als Beimengung vorhandenen n‐Propylbenzols zu β‐Methylstyrol dehydriert.
V. S. SAFRONOV +3 more
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Chemischer Informationsdienst. Organische Chemie, 1970
AbstractDie Elektronenübertragung von den dimeren Dianionen (I) auf das Benzopyren (II) in Tetrahydrofuran und Gegenwart von Natriumtetraphenylborat führt bei 25°C über die Bildung von Addukten, bei denen kovalente Bindungen zwischen den beiden Reaktionspartnern auftreten, zum Radikalanion des Benzopyrens (II).
H. TOKUNAGA +2 more
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AbstractDie Elektronenübertragung von den dimeren Dianionen (I) auf das Benzopyren (II) in Tetrahydrofuran und Gegenwart von Natriumtetraphenylborat führt bei 25°C über die Bildung von Addukten, bei denen kovalente Bindungen zwischen den beiden Reaktionspartnern auftreten, zum Radikalanion des Benzopyrens (II).
H. TOKUNAGA +2 more
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Chemischer Informationsdienst, 1975
AbstractDiphenylketen (I) und α‐Methylstyrol (II) vereinigen sich bei Raumtemperatur im Verlauf von 4,5 Monaten zu 98% zum Cyclobutanon (III), das durch 90‐stündiges Erhitzen auf 100°C in Gegenwart oder Abwesenheit von Diphenylketen (I) in das 2:1‐Addukt (IV) übergeht.
R. HUISGEN, P. KOPPITZ
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AbstractDiphenylketen (I) und α‐Methylstyrol (II) vereinigen sich bei Raumtemperatur im Verlauf von 4,5 Monaten zu 98% zum Cyclobutanon (III), das durch 90‐stündiges Erhitzen auf 100°C in Gegenwart oder Abwesenheit von Diphenylketen (I) in das 2:1‐Addukt (IV) übergeht.
R. HUISGEN, P. KOPPITZ
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Chemischer Informationsdienst. Organische Chemie, 1970
AbstractDiäthyl‐, Di‐n‐butyl‐ und Di‐n‐propylamin (I) reagieren als Telogen mit dem Taxogen α‐Methylstyrol (II) in Gegenwart von Natrium, Kalium oder deren Legierungen zu einem Gemisch der Telomeren (III), die isoliert, charakterisiert und deren Bildung in Reaktionschemata erklärt wird.
T. ASAHARA +3 more
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AbstractDiäthyl‐, Di‐n‐butyl‐ und Di‐n‐propylamin (I) reagieren als Telogen mit dem Taxogen α‐Methylstyrol (II) in Gegenwart von Natrium, Kalium oder deren Legierungen zu einem Gemisch der Telomeren (III), die isoliert, charakterisiert und deren Bildung in Reaktionschemata erklärt wird.
T. ASAHARA +3 more
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