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Alpha, Alpha… Who's Got the Alpha?
The Journal of Alternative Investments, 1999Hedge funds have also been called “Absolute Return” strategies given their supposed ability to achieve positive returns in a wide range of market environments. In addition, performance is often based on their ability to obtain a return in excess of the risk free rate.
Thomas Schneeweis, Richard B Spurgin
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Physics Today, 1953
I was favorably impressed by Professor Gamow's suggestion (Physics Today, February 1953) that the names of authors in multiauthor articles appear in alphabetic order; however, I feel obligated to point out that this may lead to the practice of scientists adopting “noms de plume”. This tendency would, of course, be most likely to arise in the N-Z group,
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I was favorably impressed by Professor Gamow's suggestion (Physics Today, February 1953) that the names of authors in multiauthor articles appear in alphabetic order; however, I feel obligated to point out that this may lead to the practice of scientists adopting “noms de plume”. This tendency would, of course, be most likely to arise in the N-Z group,
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Chemischer Informationsdienst. Organische Chemie, 1970
AbstractDa bekannt war, daß (I) gegen Plasmodium berghei bei Mäusen als Malariamittel und gegen Schistosoma mansoni wirksam war, wurde untersucht, ob eine Reihe ähnlicher Verbindungen (II) gleiche oder bessere Wirkung zeigen.
E. F. ELSLAGER, M. P. HUTT, L. M. WERBEL
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AbstractDa bekannt war, daß (I) gegen Plasmodium berghei bei Mäusen als Malariamittel und gegen Schistosoma mansoni wirksam war, wurde untersucht, ob eine Reihe ähnlicher Verbindungen (II) gleiche oder bessere Wirkung zeigen.
E. F. ELSLAGER, M. P. HUTT, L. M. WERBEL
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Physical Review C, 1983
The alpha-alpha interaction is described by a two body potential. It is shown that there is a two body potential of the Woods-Saxon form which gives correctly the energy and the decay width of the $^{8}\mathrm{Be}$ ground state and also the phase shifts for $L=0, 2, 4, \mathrm{and} 6$.
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The alpha-alpha interaction is described by a two body potential. It is shown that there is a two body potential of the Woods-Saxon form which gives correctly the energy and the decay width of the $^{8}\mathrm{Be}$ ground state and also the phase shifts for $L=0, 2, 4, \mathrm{and} 6$.
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Chemischer Informationsdienst. Organische Chemie, 1970
Abstractα‐Chlorcyclohexanon (I) wird bei 0°C von Lithiumalanat zu einem Gemisch aus ca. 60% cis‐ (II) und ca. 40% trans‐α‐Chlorcyclohexanol (III) reduziert.
F. CAUJOLLE +1 more
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Abstractα‐Chlorcyclohexanon (I) wird bei 0°C von Lithiumalanat zu einem Gemisch aus ca. 60% cis‐ (II) und ca. 40% trans‐α‐Chlorcyclohexanol (III) reduziert.
F. CAUJOLLE +1 more
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Chemischer Informationsdienst. Organische Chemie, 1970
AbstractAus den a,a′‐Dicyano‐a,a′‐dibrom‐glutarimiden (I) erhält man bei Behandlung mit Triphenylphosphit (II) über die Zwischenstufen (III) und (IV) die Hydrolyseprodukte (V) und (VI).
M. LEDUC, M. CHASLE, A. FOUCAUD
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AbstractAus den a,a′‐Dicyano‐a,a′‐dibrom‐glutarimiden (I) erhält man bei Behandlung mit Triphenylphosphit (II) über die Zwischenstufen (III) und (IV) die Hydrolyseprodukte (V) und (VI).
M. LEDUC, M. CHASLE, A. FOUCAUD
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Chemischer Informationsdienst, 1973
AbstractUm bei der gezielten Herstellung der Verbindungsklasse (III) im Verlaufe der Halogenierung die Bildung von α‐Disulfonen als Nebenprodukten zu vermeiden, werden die Ausgangsprodukte, die Ketosulfone (I), in Gegenwart von Basen halogeniert: So werden (I) mit SO2Cl2 in Pyridin zu den Chlorsulfonen (IIa) chloriert und mit Br, in Acetonitril/NaH zu ...
KURT SCHANK +2 more
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AbstractUm bei der gezielten Herstellung der Verbindungsklasse (III) im Verlaufe der Halogenierung die Bildung von α‐Disulfonen als Nebenprodukten zu vermeiden, werden die Ausgangsprodukte, die Ketosulfone (I), in Gegenwart von Basen halogeniert: So werden (I) mit SO2Cl2 in Pyridin zu den Chlorsulfonen (IIa) chloriert und mit Br, in Acetonitril/NaH zu ...
KURT SCHANK +2 more
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Chemischer Informationsdienst. Organische Chemie, 1970
AbstractDie a,a′‐Bis‐trichlorphosphazooctachloralkane (I) reagieren mit 8 Mol Methanol oder Äthanol in siedendem Benzol zu den Substanzen (II) (90 ‐ 95% Ausbeute).
V. P. KUCHAR', A. A. KOVAL'
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AbstractDie a,a′‐Bis‐trichlorphosphazooctachloralkane (I) reagieren mit 8 Mol Methanol oder Äthanol in siedendem Benzol zu den Substanzen (II) (90 ‐ 95% Ausbeute).
V. P. KUCHAR', A. A. KOVAL'
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