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Amiloidose familiar relacionada ao gene gelsolin em uma família brasileira: relato de casos [PDF]
, 2011 Familial amyloidosis of the Finnish type (FAF) is an autosomal dominant form of systemic amyloidosis showing marked geographic clustering in Finland. The disease is caused by a point mutation, 654G-A, in the gelsolin gene.
Antecka, Emilia +4 more
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DIAGNÓSTICO DE AMILOIDOSE COM BIÓPSIA ORAL EM PACIENTE COM MIELOMA MÚLTIPLO: UM RELATO DE CASO
Arquivos de Ciências da Saúde da UNIPARA amiloidose é uma doença rara causada pelo depósito extracelular de proteínas fibrilares insolúveis em órgãos ou tecidos, classificando-se em localizada ou sistêmica. A amiloidose derivada das imunoglobulinas de cadeia leve (AL) é subtipo mais comum de
Shalini Singh +2 more
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Revista Brasileira de Reumatologia, 2011 Amiloidose é uma designação genérica para se referir à deposição de fibrilas amiloides nos tecidos corporais. Ela apresenta-se, frequentemente, após os 40 anos de idade, com envolvimento localizado ou sistêmico, associada a mieloma múltiplo ou a doenças ...
Mário Sérgio F Santos +4 more
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AMILOIDOSE E NEUROPATIA PERIFÉRICA: UMA REVISÃO INTEGRATIVA
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023 Objetivos: Este trabalho tem como objetivo realizar uma revisão de literatura sobre a relação entre amiloidose e neuropatia periférica, abordando as manifestações clínicas, o diagnóstico e as opções de tratamento.
GO Borges +3 more
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, 1977 Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Clínica Médica, Curso de Medicina, Florianópolis ...
Aued, Amil Santo
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Manifestações hepatobiliares da doença inflamatória intestinal [PDF]
, 2014 Cochery Adolphe. Facultés de médecine. Institution d'agrégés. In: Bulletin administratif de l'instruction publique. Tome 23 n°455, 1880. pp.
Joana Mafalda Fernandes Xavier
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Ciência Rural, 2008 Este estudo foi realizado com o objetivo de analisar os aspectos microscópicos e enfatizar a importância do exame histopatológico na determinação do diagnóstico de lesões tumoriformes na cavidade nasal de eqüídeos.
Marcele Nogueira de Sousa Trotte +5 more
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Multiple Myeloma and AL Amyloidosis [PDF]
, 2016 O mieloma múltiplo e a amiloidose de cadeias leves (AL) de imunoglobulina são doenças proliferativas plasmocitárias incuráveis que raramente coexistem. Cerca de 10 a 15% dos doentes com mieloma múltiplo desenvolvem amiloidose AL clinicamente sintomática,
Alcatrão, M +5 more
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Corações “Fora do Prazo”: Dois Casos de Amiloidose AL
Gazeta Médica, 2017 A amiloidose cardíaca é considerada uma doença rara e classicamente descrita como de mau prognóstico, com sobrevivência média de seis meses, desde a instalação da sintomatologia de insuficiência cardíaca.
Francisco Ferreira da Silva +3 more
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Amiloidose. Caracterização Epidemiológica, Clínica e Morfológica [PDF]
, 2010 Introdução: A amiloidose é uma doença sistémica, cujo diagnóstico cabe frequentemente ao nefrologista. O tipo de amiloidose varia de acordo com o grau de desenvolvimento do país, com maior prevalência de amiloidose AL nos países ricos.
Carvalho, F +5 more
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