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Clinico-pathologic case: male with myocardiopathy and rapidly progressive cardiac failure [PDF]
Se presenta el caso de un varón de 66 años, sin alergias medicamentosas conocidas. Fumó durante más de 40 años, actualmente exfumador. Sin antecedentes familiares de patología cardíaca- En diciembre de 2011 presenta disnea progresiva a los moderados ...
Colom Oliver, Bartomeu +5 more
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A Novel Genetic Screen Identifies Modifiers of Age-Dependent Amyloid β Toxicity in the Drosophila Brain [PDF]
The accumulation of amyloid β peptide (Aβ) in the brain of Alzheimer's disease (AD) patients begins many years before clinical onset. Such process has been proposed to be pathogenic through the toxicity of Aβ soluble oligomers leading to synaptic ...
Belfiori Carrasco, Lautaro Francisco +5 more
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Amiloidosis cardiaca: reporte de un caso
La amiloidosis cardiaca es una entidad clínica poco frecuente y por tanto poco conocida. Su presentación, por ser una enfermedad infiltrativa debido al depósito extracelular del amiloide en la pared cardiaca, es la de una cardiomiopatía del tipo ...
Enrique Ruiz-Mori +5 more
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La amiloidosis renal es una de las complicaciones más graves de la fiebre mediterránea familiar (FMF). La colchicina ha reducido la incidencia de esta complicación, que ahora solo aparece en pacientes no tratados, tratados de manera insuficiente o ...
Ángel M. Sevillano +6 more
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Evolución de las glomerulopatías asociadas a la artritis reumatoidea
Introducción: la artritis reumatoidea (AR) es uno de los síndromes clínicos con mayor frecuencia dentro de las afecciones reumatológicas y su asociación con las enfermedades glomerulares es poco frecuente.
José Lucas Daza +7 more
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Afectación cardiovascular en la amiloidosis. Revisón de la literatura y puesta al día [PDF]
La amiloidosis es una enfermedad infiltrativa provocada por el depósito extracelular de material proteico fibrilar en los tejidos, existiendo formas localizadas y sistémicas. En esta última, destacan por su frecuencia la amiloidosis AL o primaria, que es
Rodrigo Manjón, Alejandro
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Amiloidosis AL: Un diagnóstico frecuentemente tardío que empeora el pronóstico.
Early diagnosis of AL amyloidosis is difficult to establish due to the fact that signs and symptoms appearing mimic other processes that delay the final correct histological diagnosis. Untreated patients with this disease have a dismal outcome, with a median survival of 10-14 months from diagnosis. The sooner the treatment is established the better the
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¿Qué hay de nuevo en el diagnóstico de amiloidosis?
La amiloidosis siempre ha representado un desafío diagnóstico. En el año 2020, el Grupo de Estudio de Amiloidosis (GEA), confeccionó la Guía de Práctica Clínica para el Diagnóstico de Amiloidosis1-3.
María A. Marco +10 more
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Flowcytometry in the study of uveitis. Standarizaction [PDF]
Objetivo: Describir los patrones celulares característicos en las muestras oculares de las uveítis con la citometría de flujo. Material y métodos: Estudio prospectivo de las muestras del humor vítreo o acuoso en uveítis.
Ferrer, Joana +3 more
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Recomendaciones para el tratamiento de la amiloidosis AL
Introduction: Immunoglobulin light chain (AL) amyloidosis is a rare disease. Treatment is chal lenging, justified in part by systemic compromise and limited scientific evidence. Objectives: Develop evidence-based recommendations that allow adequate treatment of patients with amyloidosis AL.
Brulc, Erika Bárbara +10 more
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