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Tratamiento con tocilizumab en amiloidosis AA: informe de casos y revisión de la literatura
Revista del Hospital Italiano de Buenos Aires, 2021 Introducción: la amiloidosis AA puede ser una complicación de ciertos trastornos inflamatorios crónicos, aunque entre el 21% y 50% puede ser idiopática. No existe un tratamiento específico. El tocilizumab, dirigido contra el receptor de IL-6 y orientado
María A. Aguirre +7 more
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AMILOIDOSIS DE LENGUA ASOCIADO A MIELOMA MÚLTIPLE: REPORTE DE CASO
Revista de la Facultad de Medicina Humana, 2017 Resumen: La amiloidosis es una enfermedad de causa desconocida, que se caracteriza por el acúmulo de material proteico amorfo, que se deposita en diversos órganos y tejidos, produciendo atrofia y alteraciones funcionales de ellos.
Jose Paz-Vargas +4 more
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Amiloidosis primaria: Primary amiloidosis [PDF]
, 2019 Amyloidosis constitutes a differential diagnosis in a patient with nephrotic syndrome. The presence of systemic and evolutive manifestations supports the possibility of primary amyloidosis.
Castillo-Velarde, Edwin Rolando
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Insuficiencia cardiaca secundaria a amiloidosis AL: Diagnóstico y tratamiento
, 2023 Fil: Villanueva, Eugenia.
Perez Lloveras, Eugenia +8 more
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Amiloidosis renal hereditaria por depósito de apolipoproteína AI: un reto diagnóstico
Nefrología, 2015 La amiloidoisis renal hereditaria es un trastorno autosómico dominante cuya clínica se solapa con la de otros tipos de amiloidoisis. Hacer un adecuado diagnóstico diferencial puede ser difícil, pero tiene una gran relevancia respecto al pronóstico y ...
Kelly del Rocío Samillán-Sosa +9 more
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, 2001 La amiloidosis nodular cutánea es una tumoración benigna muy poco frecuente. Se presenta el caso de una paciente de 82 años de edad, con cuadro clínico e histopatología típicas de amiloidosis nodular.
Correa Londoño, Luis Alfonso +2 more
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Amiloidosis cardiaca por transtiretina: la gammagrafía mostró el camino
Revista Colombiana de Cardiología, 2016 Fundamento y objetivo: La amiloidosis cardiaca es una enfermedad grave producida por el depósito extracelular a nivel cardiaco de diversas sustancias que se identifican con el análisis de una biopsia endomiocárdica, técnica invasiva, poco accesible y de ...
Uxua Idiazabal +4 more
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Revista Colombiana de Cardiología, 2023 Introducción: La amiloidosis hereditaria mediada por transtirretina es una enfermedad autosómica dominante, con compromiso sistémico y progresivo, que altera la función de múltiples órganos, y se asocia con una alta morbilidad y mortalidad.
Andrés Díaz-Campos +12 more
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Amiloidosis AL: Un diagnóstico frecuentemente tardío que empeora el pronóstico.
JOURNAL OF NEGATIVE AND NO POSITIVE RESULTS, 2016 Early diagnosis of AL amyloidosis is difficult to establish due to the fact that signs and symptoms appearing mimic other processes that delay the final correct histological diagnosis. Untreated patients with this disease have a dismal outcome, with a median survival of 10-14 months from diagnosis. The sooner the treatment is established the better the
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