Results 1 to 10 of about 1,487 (117)

Características y evolución de los pacientes con amiloidosis sistémica y compromiso cardíaco [PDF]

open access: yesArchivos de Cardiología de México, 2022
Objetivos: Determinar la prevalencia de amiloidosis cardíaca en pacientes con amiloidosis sistémica. Comparar la supervivencia según sea que presenten o no compromiso cardíaco.
Marcelina Carretero   +4 more
doaj   +2 more sources

Guía de Práctica Clínica para el diagnóstico de compromiso orgánico en amiloidosis: Parte 3/3 Año 2020 [PDF]

open access: yesRevista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba, 2022
Métodos: Se generó un listado de preguntas con el formato PICO centradas en la especificidad y sensibilidad de las pruebas diagnósticas en amiloidosis. Se realizó la búsqueda en PubMed durante julio-agosto del 2019, en inglés y español.
Maria Lourdes Posadas Martinez   +15 more
doaj   +2 more sources

Guía de Práctica Clínica para el diagnóstico de la amiloidosis: Parte 1/3. Año 2020 [PDF]

open access: yesRevista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba, 2021
Métodos: Se generó un listado de preguntas con el formato PICO centradas en la especificidad y sensibilidad de las pruebas diagnósticas en amiloidosis. Se realizó la búsqueda en PubMed durante julio-agosto del 2019, en inglés y español.
Maria Lourdes Posadas Martinez   +17 more
doaj   +2 more sources

Anakinra induce la remisión completa del síndrome nefrótico en un paciente con fiebre mediterránea familiar y amiloidosis

open access: yesNefrología, 2016
La amiloidosis renal es una de las complicaciones más graves de la fiebre mediterránea familiar (FMF). La colchicina ha reducido la incidencia de esta complicación, que ahora solo aparece en pacientes no tratados, tratados de manera insuficiente o ...
Ángel M. Sevillano   +6 more
doaj   +5 more sources

¿Qué hay de nuevo en el tratamiento de la amiloidosis? Parte 3: Polineuropatía amiloidótica familiar

open access: yesRevista del Hospital Italiano de Buenos Aires
La amiloidosis por depósito de transtiretina es una enfermedad infrecuente y se debe al depósito de fibrillas de dicha proteína en diversos tejidos, aunque la afectación más frecuente es la cardíaca y la neurológica.
Gisela Bendelman   +10 more
doaj   +2 more sources

Longitudinal analysis of the behavioral phenotype in a novel transgenic rat model of early stages of Alzheimer's disease. [PDF]

open access: yesFront Behav Neurosci, 2014
Intraneuronal accumulation of amyloid beta (iAbeta) has been linked to mild cognitive impairment that may precede Alzheimers disease (AD) onset. This neuropathological trait was recently mimicked in a novel animal model of AD, the hemizygous transgenic ...
Galeano P   +8 more
europepmc   +5 more sources

Remisión completa de síndrome nefrótico en mujer con amiloidosis renal por fiebre mediterránea familiar

open access: yesNefrología, 2016
Manuel Heras   +5 more
doaj   +4 more sources

Baseline renal functions predict the effect of canakinumab on regression of proteinuria in patients with familial Mediterranean fever

open access: yesNefrología (English Edition), 2021
Introduction and objectives: Canakinumab, an IL-1 blocking drug, decreases the frequency and severity of the attacks and decreases the proteinuria level in colchicine resistant/intolerant familial Mediterranean fever (FMF) patients.
Tolga Yildirim   +5 more
doaj   +3 more sources

Guía de Práctica Clínica para el diagnóstico de compromiso orgánico de amiloidosis: Parte 2/3 . Año 2020

open access: yesRevista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba, 2022
Métodos: Se generó un listado de preguntas con el formato PICO centradas en la especificidad y sensibilidad de las pruebas diagnósticas en amiloidosis. Se realizó la búsqueda en PubMed durante julio-agosto del 2019, en inglés y español.
Maria Lourdes Posadas Martinez   +8 more
doaj   +1 more source

Análisis descriptivo de diversos aspectos podológicos en pacientes con polineuropatía amiloidótica familiar: serie de casos [PDF]

open access: yesRevista Española de Podología, 2017
Introducción: La polineuropatía amiloidótica familiar por transtiretina, también conocida como enfermedad de Corino Andrade, es una amiloidosis hereditaria autosómica dominante producida por mutaciones en el gen de la proteína transtiretina. La clínica
María José López Rubiano   +2 more
doaj   +1 more source

Home - About - Disclaimer - Privacy