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Anakinra induce la remisión completa del síndrome nefrótico en un paciente con fiebre mediterránea familiar y amiloidosis [PDF]

Nefrologia, 2016
La amiloidosis renal es una de las complicaciones más graves de la fiebre mediterránea familiar (FMF). La colchicina ha reducido la incidencia de esta complicación, que ahora solo aparece en pacientes no tratados, tratados de manera insuficiente o resistentes al fármaco.
Enrique Morales, Esther Gonzalez, Eduardo Hernández   +2 more
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Diagnóstico diferencial de amiloidosis primaria y familiar en un paciente con psoriasis. Reporte de caso

Nefrología Latinoamericana, 2017
Resumen Introduccion La amiloidosis sistemica es una enfermedad ocasionada por el deposito de una proteina fibrilar en diversos organos. Objetivo Documentar el papel de la biopsia renal en la determinacion del tipo de amiloidosis en un cuadro con presentacion atipica y sospecha de amiloidosis secundaria a psoriasis.
Sérgio Hernández-Estrada
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Remisión completa de síndrome nefrótico en mujer con amiloidosis renal por fiebre mediterránea familiar

Nefrologia, 2016
Manuel Heras, Ramiro Callejas, Alvaro Molina   +2 more
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Amiloidosis vítrea y glaucoma secundario en paciente con polineuropatía amiloidótica familiar variante Ala36Pro

Oftalmología Clínica y Experimental
Objetivo: Describir un caso de amiloidosis ocular con afectación vítrea y glaucoma secundario con polineuropatía amiloidótica familiar (FAP), variante Ala36Pro. Caso clínico: Se trata de una paciente de 30 años con diagnóstico genético de polineuropatía amiloidótica familiar.
Camila Casas, Nicolás Frank, María Belén Buzzi, María Angélica Moussalli, Federico Fernandez, Esteban Virguez   +5 more
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¿Qué hay de nuevo en el tratamiento de la amiloidosis? Parte 3: Polineuropatía amiloidótica familiar

Revista del Hospital Italiano de Buenos Aires
Transthyretin amyloidosis is a rare disease caused by the deposition of fibrils of this protein in various tissues, with cardiac and neurological involvement being the most common. It can be acquired (formerly known as 'senile amyloidosis') or hereditary due to mutations in the gene encoding transthyretin (TTR), although this is less common.
Gisela Bendelman, Marcelina Carretero, Diego Pérez de Arenaza, Eugenia Villanueva, Erika B. Brulc, Elsa M. Nucifora, María A. Marco, María S. Sáez, Patricia Sorroche, María A. Aguirre, María L. Posadas Martínez   +10 more
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[Clinical Practice Guidelines for diagnosis of organic involvement of amyloidosis: Part 3/3 Year 2020] [PDF]

Rev Fac Cien Med Univ Nac Cordoba, 2022
Posadas Martinez ML, Aguirre MA, Greloni G, Marciano S, Perez de Arenaza D, Rugiero M, Tomei M, Peuchot V, Nucifora E, Aparicio LS, Leon Cejas L, Luxardo R, Popelka P, Reisin R, Seilikovivh P, Varela CF.   +15 more
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Features and evolution of patients with systemic amyloidosis and cardiac involvement [PDF]

Arch Cardiol Mex, 2022
Carretero M, Aguirre MA, Villanueva E, Nucifora E, Posadas-Martínez ML.   +4 more
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[Ischemic Colitis and Amyloidosis: A Diagnostic Challenge]. [PDF]

Acta Gastroenterol Latinoam, 2022
Benitez F, Pontet Y.
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[Cardiac amyloidosis: a case report]. [PDF]

Arch Peru Cardiol Cir Cardiovasc, 2022
Viñas-Mendieta AE, García-Saavedra MB.
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[Clinical Practice Guidelines for diagnosis of organic involvement of amyloidosis: Part 2/3.Year 2020] [PDF]

Rev Fac Cien Med Univ Nac Cordoba, 2022
Posadas Martinez ML, Nucifora E, Belziti C, Auteri MA, Pitzus AE, Dragonetti L, Perez de Arenaza D, Peuchot V, Aguirre MA.   +8 more
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