Results 81 to 90 of about 661,425 (108)

Abordaje familiar en la amiloidosis cardiaca hereditaria por transtiretina

Revista Espanola De Cardiologia, 2011
Cardiac amyloidosis is a disease of complex diagnosis and treatment. Some subtypes of cardiac amyloidosis are inherited. Among these, the most common variant is caused by mutations in the transthyretin gene. Correct identification of amyloidosis produced by a genetic defect is of great importance because it modifies the diagnostic and therapeutic ...
Heine-Suñer D, Javier Segovia, Pablo García-Pavía   +2 more
exaly   +2 more sources

Queratopatía neurotrófica corneal bilateral en paciente con amiloidosis familiar bilateral

Archivos De La Sociedad Espanola De Oftalmologia, 2017
Resumen Introduccion La amiloidosis familiar es una enfermedad caracterizada por el deposito extracelular de un material denominado amiloide que puede afectar a gran variedad de organos, incluyendo el ojo. Caso clinico Se presentan datos clinicos, pruebas complementarias e histologicas, asi como el tratamiento y seguimiento de un paciente de 33 ...
A.M. de Carvalho Mendes Castenheira, P. Pujol Vives, M. Asaad Ammaar   +2 more
exaly   +2 more sources

El volumen extracelular detecta la amiloidosis cardiaca y está correlacionado con el deterioro neurológico en la amiloidosis familiar relacionada con la transtiretina

Revista Espanola De Cardiologia, 2016
ResumenIntroduccion y objetivos La afeccion cardiaca determina el pronostico y las opciones de tratamiento en la amiloidosis familiar relacionada con la transtiretina. Las tecnicas de mapeo T1 de resonancia magnetica cardiaca son utiles para determinar el volumen extracelular miocardico.
Jesus G Mirelis, Borja Ibanez, Lucia Galän   +2 more
exaly   +2 more sources