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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2007 目的研究我院产新型β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌（KP）的耐药现状,为临床用药提供合理依据。方法614株临床分离的无重复肺炎克雷伯菌,采用NCCLS表型筛选和确证试验检测ESBLs,酶提取物改良三维试验检测AmpC酶株,纸片协同试验检测金属β-内酰胺酶;KB纸片法检测产酶株对11种抗菌药的体外抗菌活性;琼脂二倍稀释法测定9种抗生素对同时产AmpC酶和ESBLs菌株的最低抑菌浓度（MIC）。结果单产ESBLs的检出率为31.8%,单产AmpC酶的检出率为2.6%,同时产ESBLs和AmpC酶的检出率为1.1 ...
李从荣, 黄俊, 吕霞
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2007 目的研究AmpC酶和ESBLs在临床分离铜绿假单胞菌中的分布及其对耐药性的影响。方法纸片扩散法测定19种抗生素的耐药性,三维试验检测高产AmpC酶和超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）。结果92株铜绿假单胞菌中,单纯高产AmpC酶者,单纯产ESBLs者,高产AmpC酶并产ESBLs者分别为17.4%、8.7%、10.7%。产酶菌株仅对美洛培南亚胺培南敏感,对大多数抗生素耐药。非产酶菌株对头孢西丁、氨苄西林/舒巴坦、头孢噻肟、头孢唑林高度耐药,对大多数抗生素敏感 ...
陈建国, 李国明
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阴沟肠杆菌、奇异变形杆菌AmpC酶和ESBLs的检测及其耐药性研究
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2015 目的了解本地区阴沟肠杆菌、奇异变形杆菌AmpC酶和ESBLs的流行分布及对临床常用抗菌药物的耐药情况,为临床合理用药提供依据。方法阴沟肠杆菌和奇异变形杆菌的鉴定及药敏使用西门子MicroScan WALKAWAY96全自动细菌鉴定及药敏分析系统进行,采用酶提取物三维试验方法检测AmpC酶,使用表型确证试验纸片扩散法测定ESBLs。结果 76株阴沟肠杆菌中,产AmpC酶菌株为15株（19.74%）,产ESBLs菌株为24株（31.58%）,同时产两种酶的菌株为11株（14.47%）。43株奇异变形杆菌中 ...
苏国娟, 王国庆
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2010 目的了解阴沟肠杆菌临床分离株AmpC酶和ESBLs的产生情况并分析其耐药特性,为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法采用改良的酶提出物三维试验法对186株阴沟肠杆菌进行AmpC酶和ESBLs检测,用K-B法对14种常用抗菌药物进行药物敏感试验。结果 186株阴沟肠杆菌中,产AmpC酶的菌株63株,占33.9%;产ESBLs的菌株有28株,占15.1%;同时产AmpC酶和ESBLs的菌株有18株,占9.7%。药敏结果显示,186株阴沟肠杆菌对头孢唑林、氨苄西林、头孢西丁等抗菌药物的耐药率较高,对亚胺培南 ...
隋秀丽, 苏维奇
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2012 AmpC酶,是由革兰氏阴性菌产生的一种β-内酰胺酶[1]。近年来,由于β-内酰胺类抗菌药物的过度使用,使得β-内酰胺酶介导的耐药情况越来越严重,最终给临床抗菌药物的选择和治疗带来了困难[2]。AmpC酶能够水解三代头孢菌素酶,单环类和头霉素类抗生素,而且不受酶抑制剂所抑制[3,5]。AmpC酶的作用机制目前还没有完全确定,它的出现与细胞壁肽聚糖循环相关,至少有四个基因参与了AmpC酶的表达,分别为ampR,ampD,ampG和ampE,其中ampR和ampD的相关性研究较多 ...
洛丹婷, 多丽波
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2007 目的分析重症监护病房（ICU）中革兰阴性杆菌产Ampc酶所致院内感染的临床特点及细菌的耐药情况。方法收集2004年5月-2004年12月ICU临床分离的革兰阴性杆菌82株,通过酶粗提物三维试验检测产Ampc酶,并采用K-B法对临床常用抗生素进行体外药敏试验。结果82株革兰阴性杆菌中共检测到AmpC酶阳性菌株27株,阳性率为32.9%;感染部位主要分布于下呼吸道和外科手术部位。药敏结果显示上述产Ampc酶革兰阴性杆菌均对亚胺培南和美罗培南高度敏感 ...
王晶, 韩丽霞
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314株铜绿假单胞菌超广谱β-内酰胺酶及AmpC酶的分布及多药耐药性分析
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2014 目的了解我院2012年铜绿假单胞菌超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）和头孢菌素酶（AmpC酶）在感染中的流行情况及耐药特征,为临床合理使用抗生素提供实验室依据。方法细菌鉴定采用法国生物梅里埃公司VITEK2-compact的GN鉴定卡;药敏试验采用K-B扩散法;双纸片增效法检测ESBLs;头孢西丁三维实验法检测AmpC酶;应用Whonet5.4、SPSS13.0软件进行统计分析。结果在2113份阳性标本中分离出铜绿假单胞菌314株为14.9%,其中呼吸道标本的阳性率最高为78.0%,以呼吸内科 ...
王晓丽, 陈赵慧, 李兴华
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2008 目的为了检测从临床标本中分离的55株奇异变形杆菌对20种抗菌药物的体外活性以及这些杆菌产生超广谱β-内酰胺酶、AmpC酶、金属β-内酰胺酶的情况,正确指导临床合理使用抗生素。方法用API-20E对菌株进行鉴定,双纸片协同试验和确正试验筛选超广谱β-内酰胺酶,纸片扩散法检测AmpC酶,改良Hodge试验检测金属β-内酰胺酶,药敏试验采用标准的纸片扩散法。结果奇异变形杆菌的产酶率为21.8%（12/55）。其中超广谱β-内酰胺酶为18.2%（10/55）,AmpC酶为3.6%（2/55）、金属β ...
徐传和 +3 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2007 目的检测DHA-1型质粒AmpC酶诱导性耐药调控因子AmpR基因。方法以我院临床分离产DHA-1型质粒AmpC酶的4株大肠埃希菌和10株肺炎克雷伯菌为研究对象,采用聚合酶链反应（PCR）,用特异性引物扩增Am-pR调节因子全编码基因,并将一株肺炎克雷伯菌AmpR基因克隆到pET-22b（+）载体质粒中测序。结果所有实验菌株AmpR基因检测阳性,重组子AmpR基因测序表明与摩根摩根菌染色体上AmpR基因同源性达99.8%。结论产DHA-1型质粒AmpC酶肺炎克雷伯菌 ...
多丽波, 栾英, 张联博, 李垚
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野生动物学报, 2010 为了检测从野生草食动物临床标本中分离的62株奇异变形杆菌对23种抗菌药物的体外活性以及这些杆菌产生超广谱β-内酰胺酶、AmpC酶、金属β-内酰胺酶的情况,正确指导兽医临床合理使用抗菌药物。用API-20E对分离获得的菌株进行鉴定,双纸片协同试验和确证试验筛选超广谱β-内酰胺酶,纸片扩散法检测AmpC酶,改良Hodge试验检测金属β-内酰胺酶,药敏试验采用标准的纸片扩散法。实验证实分离获得的奇异变形杆菌产酶率为25.8%（16/62）,其中超广谱β-内酰胺酶为16.1%（10/62）,AmpC酶为9.7%（
庞卓, 夏晓潮, 陈锋, 王建荣
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