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Blastomycose pulmonaire

open access: yesThe Pan African Medical Journal, 2020
La blastomycose est une maladie fongique rare en Afrique, due souvent à l´inhalation de « Blastomyces dermatitidis ». La forme pulmonaire est la manifestation clinique la plus fréquente, pouvant aller de la forme asymptomatique jusqu´à la forme ...
Fatma Chermiti Ben Abdallah   +6 more
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Endometrial Receptivity Profile in Patients with Premature Progesterone Elevation on the Day of hCG Administration

open access: yesBioMed Research International, Volume 2014, Issue 1, 2014., 2014
The impact of a premature elevation of serum progesterone level, the day of hCG administration in patients under controlled ovarian stimulation during IVF procedure, on human endometrial receptivity is still debated. In the present study, we investigated the endometrial gene expression profile shifts during the prereceptive and receptive secretory ...
Delphine Haouzi   +9 more
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Le kyste hydatique du cordon spermatique : une localisation exceptionnelle

open access: yesThe Pan African Medical Journal, 2011
L hydatidose est une anthropozoonose due au developpement chez l homme de la forme larvaire du taenia Echinococcus granulosis. La plupart des kystes hydatiques se localisent dans le foie et les poumons.
Mohamed Moncef Hamdane   +4 more
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Routine molecular profiling of cancer: results of a one-year nationwide program of the French Cooperative Thoracic Intergroup (IFCT) for advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) patients. [PDF]

open access: yes, 2016
International audienceBackground: The molecular profiling of patients with advanced non-small-cell lung cancer (NSCLC) for known oncogenic drivers is recommended during routine care.
Audigier-Valette, Clarisse   +31 more
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Mutations in TP53 and CTNNB1 in Relation to Hepatitis B and C Infections in Hepatocellular Carcinomas from Thailand

open access: yesHepatitis Research and Treatment, Volume 2011, Issue 1, 2011., 2011
Hepatocellular carcinoma (HCC) may develop according to two major pathways, one involving HBV infection and TP53 mutation and the other characterized by HCV infection and CTNNB1 mutation. We have investigated HBV/HCV infections and TP53/CTNNB1 mutations in 26 HCC patients from Thailand.
Olivier Galy   +17 more
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Le neurofibrome pré sacré solitaire géant: cause rare de masse pelvienne chez la femme

open access: yesThe Pan African Medical Journal, 2014
Le neurofibrome présacré solitaire est une tumeur ectodermiquetrès rare tant par sa fréquence que par sa localisation, souvent pauci-symptomatiquejusqu'à l'atteinte de taille importante, d'accès difficile et de diagnostic erroné.
Majdouline Boujoual   +4 more
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Répétabilité, reproductibilité et variabilité observateur dépendante des mesures échographiques de la prostate chez le chien sain non castré [PDF]

open access: yes, 2013
La majorité des affections prostatiques chez le chien est associée à une prostatomégalie et l’échographie transabdominale est aujourd’hui la technique d’imagerie de choix afin d’évaluer cet organe chez le chien.
Leroy, Clément
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Les tumeurs conjonctives cutanées: à propos de 121 cas

open access: yesThe Pan African Medical Journal, 2014
Les tumeurs conjonctives cutanées sont des tumeurs dermiques et/ou hypodermiques relativement fréquentes. Elles sont dominées par les tumeurs bénignes.
Fatima Ezzahra Hazmiri   +5 more
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La rupture du ligament croisé crânial chez le chien : approche du traitement chirurgical par la réalisation d'un DVD-ROM interactif. [PDF]

open access: yes, 2005
Cette thèse, sous la forme d'un DVD-rom, aborde de manière interactive la rupture du ligament croisé crânial chez le chien. Le cadre informatique dont la conception est explicitée, a été effectué avec DREAMWEAVER MX 2004 version 7, un éditeur HTML ...
Guillot, Martin
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Fetal Presentation of MYRF‐Related Cardiac Urogenital Syndrome: An Emerging and Challenging Prenatal Diagnosis

open access: yesPrenatal Diagnosis, Volume 44, Issue 13, Page 1647-1658, December 2024.
ABSTRACT Purpose MYRF‐related cardiac‐urogenital syndrome (MYRF‐CUGS) is a rare condition associated with heterozygous MYRF variants. The description of MYRF‐CUGS phenotype is mostly based on postnatal cases and 36 affected individuals have been published so far.
Maud Favier   +34 more
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