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Se presenta el caso de una paciente femenina de color blanco y dos años de edad, con diagnóstico prenatal de sicklemia, que desde edades tempranas tiene problemas de la enfermedad.
Alicia Velázquez Pérez +2 more
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Alteraciones funcionales ventilatorias en pacientes adultos con drepanocitosis
Fundamento: en los pacientes con drepanocitosis las alteraciones de la función pulmonar son frecuentes y pueden detectarse por la espirometría. Objetivo: describir las alteraciones de la función ventilatoria en los pacientes con drepanocitosis seguidos ...
Andrés Pavel Peña Batista +5 more
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Anemia de células falciformes e acidente vascular cerebral: uma história evitável.
About 75% of the children presenting with cerebrovascular stroke have an identified cause. For black children, the most common underlying condition is sickle cell disease.
Ana Sofia Simões +5 more
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Abordaje de la fibrosis quística desde la consulta de enfermería. Caso clínico [PDF]
Introducción: La fibrosis quística es una enfermedad multisistémica de origen gené- tico debido a la mutación en el gen que codifica la «proteína reguladora de la conduc- tancia transmembrana de la fibrosis quística».
Bachero Castillejo, Elena +1 more
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O único tratamento curativo para pacientes com doença falciforme é o transplante de células tronco hematopoéticas (TCTH). Neste artigo sumarizamos os resultados do TCTH em pacientes falciformes publicados na literatura e a experiência brasileira.
Fabiano Pieroni +3 more
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Prevalencia de anemia y factores asociados en niños de 2 meses a 10 años de edad. Sala de Pediatría Hospital de Estelí Enero – Marzo 2014 [PDF]
La anemia es un trastorno caracterizado por la disminución de la concentración de hemoglobina de los glóbulos rojos bajo los límites normales para edad, sexo y condiciones fisiológicas.
Borge Romero, Ernesto César +2 more
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Neonatal Screening Program at the University Hospital of the Ribeirao Preto School of Medicine, São Paulo University, Brazil [PDF]
O Programa de Triagem Neonatal do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, Brasil, instituído em 1994 diagnosticou, até 2005, 76 crianças com hipotireoidismo congênito, 10 com fenilcetonúria e 25 com ...
ANGULO, Ivan de Lucena +3 more
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INTRODUCCIÓN: las hemoglobinopatías son desórdenes innatos hereditarios que comprenden un grupo heterogéneo de anemias,son las enfermedades más comunes en los seres humanos afectando aproximadamente el 5% de la población mundial.
Moneriz -Pretell Carlos +4 more
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As principais alterações fisiopatológicas das doenças falciformes são revistas, levando em conta três níveis: a) moléculas e células, b) tecidos, c) organismo completo.
Marco Antonio Zago +1 more
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