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Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023 Introdução: A Síndrome por Aglutininas a Frio (CAS, Cold Agglutinin Syndrome), caracterizada pela aglutinação eritrocitária espontânea associada à destruição Acelerada das Hemácias pelo sistema Imune (AHAI), é uma manifestação secundária associada em ...
IL Santos +3 more
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Jornal de Pediatria, 2006 OBJETIVO: A anemia hemolítica auto-imune é caracterizada pela produção de auto-anticorpos contra antígenos de superfície das hemácias. O objetivo do estudo foi identificar as características clínicas, imunológicas e evolutivas dos pacientes com anemia ...
Maria Christina L. A. Oliveira +5 more
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SÍNDROME HEMOLÍTICA URÊMICA ASSOCIADA A INSUFICIÊNCIA CARDÍACA AGUDA – RELATO DE CASO
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023 Introdução: A síndrome hemolítico-urêmica (SHU) é uma síndrome rara caracterizada por anemia hemolítica microangiopática associada a trombocitopenia e lesão renal aguda.
MD Magalhães, LC Faria, VA Silva
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Metalose: Causa Rara de Anemia Hemolítica Autoimune
Acta Médica Portuguesa, 2015 Introdução: A anemia hemolítica pode estar associada a múltiplas etiologias, nomeadamente a tóxicos, como os metais, sendo esta uma causa rara. Caso Clínico: Homem de 55 anos de idade, sujeito a artroplastia total da anca direita (prótese não cimentada ...
Joana Duarte +4 more
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Idiopathic thrombocytopenic purpura as initial manifestation of juvenile systemic lupus erythematosus [PDF]
, 2003 Patients with Idiopathic Thrombocytopenic Purpura (ITP) present a high trend to develop Systemic Lupus Erythematosus (SLE), especially those with chronic presentation.
Braga, Josefina Aparecida Pellegrini +3 more
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Síndrome do anticorpo antifosfolípide
Medicina, 1998 A Síndrome do Anticorpo Antifosfolípide (SAF) foi descrita recentemente e está associada a episódios de trombose venosa e arterial recorrentes, abortamento de repetição e trombocitopenia e, menos freqüentemente, à anemia hemolítica auto-imune e a ...
Paulo Louzada Jr. +3 more
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NEOPLASIA MIELODISPLÁSICA (SMD) SECUNDÁRIA A LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÔNICA (LLC)
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023 Introdução/objetivos: Descrição de propedêutica diagnóstica e terapêutica em caso de SMD após LLC. Material e métodos: Relato de caso descritivo e observacional, a partir de dados obtidos em prontuários eletrônicos, com consentimento do paciente ...
ML Puls +9 more
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Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2007 Two cases of autoimmune hemolytic anemia that occurred during the treatment of chronic hepatitis C with pegylated alpha-2a interferon and ribavirin, in HIV coinfected patients, are presented and described. The late occurrence (after six months of therapy)
Fernando Crivelenti Vilar +6 more
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Linear IgA dermatosis induced by pregnancy [PDF]
, 2008 A dermatose por IgA linear é doença bolhosa auto-imune subepidérmica rara, caracterizada pelo depósito linear de IgA na zona da membrana basal da epiderme. Nos relatos de gestação em pacientes com essa dermatose, nota-se sempre melhora do quadro clínico.
AOKI, Valéria +3 more
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Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2005 A leucemia linfocítica crônica (LLC) é freqüentemente associada a manifestações auto-imunes principalmente relacionadas às células do sistema hematopoético causando anemia hemolítica auto-imune (AHAI), púrpura trombocitopênica imune (PTI), aplasia pura ...
José O. Bordin
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