Anemia hemolítica autoimune idiopática com dissidência clínico-laboratorial [PDF]
, 2023 A anemia hemolítica autoimune (AIHA) é uma doença incomum, em que ocorre a destruição de hemácias mediada por autoanticorpos do hospedeiro, sendo sua patogênese ainda pouco esclarecida.
Albuquerque, Ana Ires Lima da Rocha +7 more
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HIPERTENSÃO NA GRAVIDEZ Impor tância dos Cuidados de Enfermagem no Período Pré -natal [PDF]
, 2013 A hipertensão na gravidez constitui um dos problemas de maior morbilidade e mortalidade materno-fetal. O tema do nosso trabalho, retrata a importância dos cuidados de enfermagem no período pré-natal visando a minimização dos problemas da Hipertensão na ...
Duarte, Kleidy +2 more
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ANEMIA HEMOLÍTICA IMUNOMEDIADA PRIMÁRIA EM CÃES - REVISÃO DE LITERATURA [PDF]
, 2019 A anemia hemolítica imunomediada (AHIM) é o distúrbio imunológico de maior prevalência em cães. Caracteriza-se como uma hipersensibilidade do tipo II, que leva a destruição prematura de hemácias.
Basso, Roberta Martíns +3 more
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XXVI Reunião de Pediatria do CMIN-CHP: Resumo das comunicações [PDF]
, 2014 Suplemento da revista Nascer & Crescer com os resumos dos Posters e Comunicações orais apresentadas durante a XXVI Reunião Anual de Pediatria CMIN – CHP que decorreu entre os dias 28 e 29 de novembro de 2014, na cidade do Porto ...
Alvares, S.
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Febre e Anemia Hemolítica: relato de caso de um Linfoma de Hodgkin [PDF]
, 2023 A Doença de Hodgkin é uma neoplasia maligna do sistema linfático com incidência importante na população pediátrica. Apresenta incidência estimada entre 1 a 29 casos por milhão na população pediátrica.
de Carvalho, Maria Carolina Pereira +4 more
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Nephrotic syndrome associated with primary atypical hemolytic uremic syndrome. [PDF]
J Bras Nefrol, 2021 Bello-Marquez DC +3 more
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Atrasos Pubertários. Considerações a Propósito da Casuística de uma Consulta de Endocrinologia Pediátrica [PDF]
, 1998 Os autores fizeram a revisão retrospectiva de 65 processos de jovens enviados à Consulta de Endocrinologia Pediátrica por atraso pubertário durante um período de 10 anos.
Bragança, G +4 more
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Elevação das enzimas hepáticas, persistente e assintomática, como forma de apresentação da doença de Wilson em idade pediátrica [PDF]
, 2015 Introdução: A doença de Wilson é uma doença rara, autossómica recessiva, caracterizada por uma alteração no transporte do cobre no fígado, com acumulação progressiva em vários órgãos (fígado, cérebro, rins e córneas).
Costa, F. +6 more
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Graves disease and IgA deficiency as manifestations of 22q11.2 deletion syndrome: [PDF]
A síndrome de deleção 22q11.2 (SD22q11.2) está associada à alta variabilidade fenotípica, abrangendo o espectro velocardiofacial/síndrome de DiGeorge.
MELO, Flavio Fernando Nogueira de +4 more
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Lesões osteolíticas e osteocondensantes e hemólise por crioaglutininas IgM num doente com tricoleucémia [PDF]
, 2016 Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2016A tricoleucémia é uma doença linfoproliferativas de células B relativamente rara, de curso indolente, que corresponde a cerca de 2% das ...
Marques, Maria Inês da Fonseca, 1991-
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