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Se presentó un caso con diagnóstico de carcinoma ductolobulillar infiltrante grado II de la mama derecha que fue mastectomizada y llevó tratamiento 5 años con tamoxifén, 1 año después de suspenderlo comienza a referir astenia y dolores óseos de ...
Lizette Elena Leiva Suero +3 more
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Introducción y objetivo: La anemia hemolítica autoinmune (AHA) es una enfermedad en la que ocurre un acortamiento de la vida del eritrocito por un aumento de la destrucción mediada inmunológicamente contra los antígenos de su membrana y que puede estar ...
Jorge M. Palmezano Diaz +6 more
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Anemia hemolítica autoinmune asociada con infección severa por SARS-COV-2
Introducción: la enfermedad por COVID-19 abarca un amplio abanico de manifestaciones, desde casos asintomáticos hasta severos, en donde la falla respiratoria y el síndrome de distrés respiratorio agudos son entidades con alta tasa de mortalidad.
Jhoan Oriuela Quiroga +4 more
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Introduccion: El síndrome antifosfolipídico (SAF) condiciona hipercoagulabilidad y puede provocar manifestaciones no trombóticas. Se asocia o no a otra enfermedad autoinmune (EAI).
Camilo A. Vargas +6 more
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Asociación entre anemia hemolítica, colitis ulcerosa y vitiligo
Se describen los casos clínicos de 2 adultos jóvenes, de ambos sexos, atendidos en el Servicio de Medicina Interna del Hospital General Docente "Dr.
Teresa I Simón Boada +2 more
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Introducción. La anemia hemolítica autoinmune (AHAI) es producto de la destrucción de eritrocitos por Ac dirigidos a antígenos propios de la membrana. Puede ser primaria o secundaria. Materiales y métodos. Estudio retrospectivo y descriptivo, realizado
Cecilia Campos +5 more
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Se efectuó la medición de la actividad de la vía clásica, alternativa, factor B, factor D, así como la cuantificación de C1q, C3 y C4 del sistema complemento en 27 pacientes con leucemia linfocítica crónica de tipo B (LLC-B) CD5+ estadificados en 2 ...
Rinaldo Villaescusa Blanco +6 more
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El síndrome de Evans Fisher fue descrito en 1951 por Robert Evans, definido como un trastorno inmunológico atípico y poco frecuente causado por anticuerpos contra antígeno de membrana, de hematíes y plaquetas cursando con manifestaciones hemorrágicas ...
Mayelin Silva Rivera +4 more
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Introducción: no existen suficientes evidencias que relacionen la respuesta al tratamiento con el patrón de autoanticuerpos o su concentración en los hematíesde los pacientes con anemia hemolítica autoinmune.
Antonio A Bencomo Hernández +5 more
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LXII Congreso Nacional de la SEHH, XXXVI Congreso Nacional de la SETH Virtual, 26-30 de octubre, 2020. [PDF]
The Authors.
europepmc +1 more source

