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Anomalia de Pelger-Huët em cão (Canis familiaris): Relato de caso

Pubvet, 2022
A anomalia de Pelger-Huët é uma alteração genética, que modifica as características morfológicas nucleares dos granulócitos do sistema imune, principalmente em neutrófilos.
Maritza Nunes Severiano, Alexandre Longo Filho, Amanda Souto Sarti, Danielle Shiguihara, Letícia Burigo Inácio, Thais Jassek Soares   +5 more
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ANOMALIA PELGER-HÜET FAMILIAR HOMOZIGÓTICA EVOLUINDO COM HIPOPLASIA MEDULAR

Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023
Introdução: Anomalia de Pelger-Hüet (APH) familiar é uma doença benigna autossômica dominante, caracterizada por hipolobulação nuclear de granulócitos, causada por mutação no gene LBR (receptor da lâmina B). LBR é uma proteína de arcabouço que controla a
SM Luporini, TC Bortolheiro, FM Barbosa, ICO Hegg, M Pizza, ML Borsato, GS Rodrigues, P Bruniera   +7 more
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Anomalia de Pelger-Huët: um relato de caso pediátrico

Residência Pediátrica, 2022
The Pelger-Huët anomaly (PHA) is a benign, hereditary, usually autosomal dominant condition characterized by bilobulated or completely non-segmented granulocytes and excessive chromatin aggregation that can be mistaken for band cells.
Caroline Mundel, Irides Aparecida Cavalari, Ana Paula Vieira, Franciele Ani Follador, Guilherme Welter Wendt, Lirane Elize Defante Ferreto   +5 more
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Estudo da anomalia de Pelger-Huët em núcleo familiar Pelger-Huët anomaly study in a family

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2008
The Pelger-Huët anomaly is a dominant autosomal disease, characterized by the incomplete segmentation of the granulocytes nucleus without lost of the cellular function.
Patrícia H. O. Calderan, Dimas J. Campiolo, Omar S.G. Saavedra, Cláudia R. Bonini-Domingos   +3 more
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SUSPEITA DE ANOMALIA DE PELGER-HUËT MIMETIZANDO DESVIO À ESQUERDA MASSIVO EM PACIENTE COM INFECÇÃO DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL E HEPATOPATIA: RELATO DE CASO

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução: A anomalia de Pelger-Huët (APH) é uma alteração morfológica hereditária rara e benigna, caracterizada pela hipossegmentação dos neutrófilos decorrente de mutação no gene LBR.
Amanda Vitoria EURICH, Ana Paula FERREIRA, Jaqueline Rodrigues SANTOS, Sarah Galvão SOUZA, Danielle Cristyane KALVA   +4 more
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ANÁLISE DE CARACTERÍSTICAS QUANTITATIVAS E MORFOLÓGICAS DE NEUTRÓFILOS EM PACIENTES COM DENGUE

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivos: A dengue constitui um grande problema de saúde pública, cujos mecanismos fisiopatológicos, embora não completamente elucidados, resultam provavelmente de interações complexas entre fatores relacionados ao vírus e ao hospedeiro.
LJ Bertollo, AC Cerri, RD Jacoboski, APG Lopes, CD Schastai, LM Dionisio   +5 more
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Anomalía de Pelger Hüet. A propósito. de un caso. Pelger-Hüet anomaly. Apropos of a case.

Revista Médica Electrónica, 2009
La anomalía de Pelger Hüet fue descrita inicialmente en 1928 por el médico holandés Pelger y su origen genético fue descubierto más tarde por el pediatra Hüet.
Adys Gutiérrez Díaz, Lourdes Díaz Naranjo, Luis Ramón Rodríguez, Juan Ramírez Díaz, Elizabeth Suárez García, Guillermo Montalván González   +5 more
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Acquired Pelger-Huet Anomaly in Two Patients With Chronic Lymphocytic Leukemia Treated With Venetoclax

Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, 2021
Christoph Robier, Margot Egger
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Blended Phenotype of Pelger-Huet Anomaly With Osteochondroma and Autosomal Recessive Deafness With Enlarged Vestibular Aqueduct

Molecular Syndromology, 2022
Tayfun Cinleti, Özlem Giray Bozkaya
exaly  

Association of Acquired Pelger-Huet Anomaly With Taxoid Therapy

British Journal of Haematology, 1996
Guy Toner, Michael Michael, M J Millward
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