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ANOMALIAS CONGÊNITAS PRIORITÁRIAS PARA VIGILÂNCIA NO PARANÁ: ANÁLISE EPIDEMIOLÓGICA DE 2013 A 2022
As anomalias congênitas representam um importante desafio de saúde pública, sendo a segunda principal causa de óbitos infantis no Paraná em 2023. Com o intuito de aprimorar o registro e a vigilância dessas condições, o Ministério da Saúde brasileiro ...
Fernanda de Oliveira Biaggio Correa +3 more
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Introdução: A síndrome de Down foi inicialmente descrita por John Langdon Down em 1866, sendo posteriormente associada à trissomia do cromossomo 21 graças aos avanços da citogenética promovidos por Lejeune, Gautier e Turpin.
Camila Santos Pires +6 more
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Provision of rehabilitation for congenital conditions. [PDF]
Smythe T +6 more
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Aspectos celulares en el diagnóstico y tratamiento de los defectos faciales
El manejo de los defectos congénitos refleja globalmente el estilo de vida y la cultura de los diferentes pueblos. Aunque los defectos faciales no constituyan peligro para la vida, existe el daño psicológico y estético para el niño y la angustia para la ...
Sara Elena Panizo Bruzón +2 more
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Anomalías congénitas de la vena cava inferior [PDF]
Las anomalías congénitas de la vena cava inferior son raras, poco estudiadas y habitualmente desconocidas. Estudio descriptivo de las anomalías congénitas de la vena cava inferior detectadas en 42125 pacientes durante 59,5 meses (desde Septiembre de ...
Martínez García, Diego
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El riñón supernumerario es una anomalía congénita rara, en la cual existe un tercer riñón pequeño y rudimentario, con su cápsula propia y con una vascularización independiente a la del riñón del mismo lado.
María del Pilar Quesada Marrero +2 more
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Fil: Groisman, Boris. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica; Argentina.Fil: Barbero, Pablo. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica; Argentina.Fil: Gili, Juan.
Groisman, Boris +3 more
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Frequency of Congenital Anomalies in the Brazilian Midwest and the Association with Maternal Risk Factors: Case-control Study. [PDF]
Moraes CL, Melo NCE, Amaral WND.
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Trombocitopenia con ausencia de radios. Presentación de un caso
El síndrome de trombocitopenia con ausencia de radios es una rara malformación congénita caracterizada por aplasia radial bilateral con presencia de ambos pulgares y trombocitopenia. Suelen estar presentes malformaciones en miembros inferiores, además de
Belkis Lázara Rodríguez Jorge +2 more
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