Results 61 to 70 of about 49,742 (141)

Correlaciones exploratorias de las de anomalías dentales asociadas a las mutaciones de los genes AXIN2 y MSX1 en individuos con fisura labio palatina no sindrómica [PDF]

open access: yes, 2016
Antecedentes: Existe poco conocimiento sobre la relación que existe entre la mutación de los genes MSX1 y AXIN2 con la presencia de Fisura labio palatina no sindrómica (FLPNS) y la asociación con las anomalías dentales. Objetivo: Identificar la presencia
Gómez González, Maritza   +2 more
core  

Patologías en aborígenes precolombinos de la región central de Santiago del Estero

open access: yesRevista Argentina de Antropología Biológica, 2003
Restos óseos humanos pertenecientes a cuatro individuos son analizados en el presente trabajo con el propósito de evaluar fundamentalmente sus correspondientes patologías óseas y dentales.
Drube, Hilton
doaj  

Frecuencia de anomalías dentales de número en niños costarricenses atendidos en la Facultad de Odontología de la Universidad de Costa Rica

open access: yes, 2019
Las anomalías dentales pueden producir alteraciones de forma, número, tamaño y estructura dental, afectando la función y la estética. El objetivo del presente estudio es determinar la frecuencia y localización de anomalías dentales de número en niños ...
Natalia Gutiérrez Marín   +3 more
core   +1 more source

Estudio retrospectivo de anomalías dentales y alteraciones óseas de maxilares en niños de cinco a catorce años de las clínicas de la Facultad de Odontología de la Universidad de Antioquia Retrospective study of dental anomalies and bone alterations of the jawbones in children 5 to 14 years old of the clinics of the Dental School, University of Antioquia

open access: yesRevista Facultad de Odontología Universidad de Antioquia, 2009
INTRODUCCIÓN: el propósito de esta investigación es efectuar un estudio retrospectivo epidemiológico sobre el tipo y frecuencia de alteraciones a nivel óseo y dental, en pacientes de cinco a catorce años que consultaron la Clínica del Niño y el ...
Gabriel Espinal Botero   +5 more
doaj  

Síndrome de Axenfeld-Rieger. Presentación de un caso

open access: yesMedisur, 2020
El síndrome de Axenfeld-Rieger es una enfermedad de origen genético de muy baja prevalencia que se hace acompañar de manifestaciones clínicas variables con afectación ocular y no ocular.
Armando Rafael Milanés Armengol   +4 more
doaj  

[Narrative review of imaging studies of calcifications of the submandibular gland]. [PDF]

open access: yesRev Cient Odontol (Lima), 2023
Rozas Pozo M   +2 more
europepmc   +1 more source

Síndrome Nance-Horan, cataratas congénitas y anomalías dentales [PDF]

open access: yes, 2020
Introduction: The presence of atypical dentofacial structures may be the first indicator of other congenital defects related to syndromes of likewise genetic origin.
Taboada Lugo, Noel   +3 more
core  

[Diagnostic and treatment alternatives for the correction of facial asymmetries: a literature review]. [PDF]

open access: yesRev Cient Odontol (Lima), 2022
Rojas Reyna BR   +5 more
europepmc   +1 more source

Home - About - Disclaimer - Privacy