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Anomalías vasculares congénitas: correlación clínico-inmunohistoquímica como base del tratamiento

, 2004
Tesis doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid. Facultad de Medicina. Departamento de Pediatría.
López Gutiérrez, Juan Carlos
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Malformación arteriovenosa gigante. A propósito de un caso

, 2019
Las malformaciones arteriovenosas cerebrales constituyen un grupo enfermedades poco comunes, y se localizan en territorios vasculares profundos del cerebro.
Mucha-Huaroc, Kenny, Mendez-Mathey, Vanessa E.   +1 more
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Anillo vascular. Diagnóstico por ecocardiografía en periodo fetal

, 2016
Congenital anomalies of the aortic arch and its branches may cause compression of the esophagus and trachea and be responsible of secondary compressive symptoms but frequently have an asymptomatic course.
Sánchez-Pérez, Raúl, Uceda-Galiano, Ángela, Deiros-Bronte, Lucía, Rodríguez, Roberto, Gutiérrez-Larraya, Federico   +4 more
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Malformación cavernomatosa: Revisión de una patología clásica

Revista Chilena de Radiología
Las malformaciones cavernomatosas (MC) son hamartomas vasculares de aspecto mamelonado, inicialmente descritos por Virchow, que son consideradas la malformación vascular más frecuente, después de las anomalías del desarrollo venoso, con una prevalencia ...
Adolfo Aliaga Q, Támara Palavecino B, Rodrigo Espinoza A, Holvis Dellien Z   +3 more
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Adams-Oliver syndrome and associated complications: Report of a family in Colombia and review of the literature [PDF]

Biomedica, 2022
Morales OL, Díaz JM, Montoya JH.
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Tratamiento quirúrgico y reconstructivo de hemangiomas y malformaciones vasculares extensas en niños: integración de cirugía general, plástica y dermatología pediátrica

DOI: https://doi.org/10.46296/gt.v8i16.0261 Abstract Infantile hemangiomas and vascular malformations are vascular anomalies with distinct biological behavior.
Arteaga-Arteaga, Adriana, Jaramillo-Zafra, Juan José, Naizzir-Galvis, Lorena Lucia, Velásquez-Poveda, Duván Felipe, Correa, Emma, Correa-Guerra, Angélica María, Doria-Romero, Nicolás, Martínez-Argel, Guillermo De Jesús   +7 more
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Hematuria macroscópica persistente causada por el “síndrome de cascanueces”.

, 2013
El “síndrome de cascanueces” es una causa rara de hematuria macroscópica persistente del riñón izquierdo, fue descrito por primera vez en 1972 por DeSchepper como la compresión de la vena renal izquierda en la bifurcación formada a la salida de la ...
ZEGARRA MONTES, Luis, VIDARTE GONZALES, Oscar, SALINAS CERQUIN, César, MEDINA NINACONDOR, Raúl, QUIROA VERA, Fernando, MELGAREJO ZEVALLOS, Weymar   +5 more
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Malformaciones vasculares: Manejo mediante técnicas de radiología intervencional y satisfacción de los pacientes Vascular malformations

, 2011
Introducción: Las anomalías vasculares son una patología frecuente en la población general, y son causa de deterioro de la calidad de vida de los pacientes que las padecen.
Nitza Espinosa R, Cecilia Fábrega G, Claudio Silva F, Benjamín Horwitz Z, Carlos Giugliano V, Juan Pablo Niedmann E, Víctor Bianchi S, Patricio Vargas H, Rodrigo Raurich S   +8 more
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Arco aórtico derecho circunflejo retroesofágico con ligamento arterioso izquierdo: una variedad infrecuente de anillo vascular completo Presentación de un caso Circumflex retroesophageal right aortic arch with left arterial ligament: an infrequent variety of complete vascular ring Report of case

Revista Colombiana de Cardiología, 2012
Los anillos vasculares pertenecen a un grupo de anomalías congénitas de los arcos aórticos en los que la tráquea y el esófago, o ambos, están completamente rodeados por estructuras vasculares.
Lina M Caicedo, Jaime Franco, Carlos F López, Víctor Caicedo, Federico Núñez   +4 more
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Síndrome de Klippel y Trénaunay

Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, 2019
Introducción: el síndrome de Klippel y Trénaunay es el resultado de un trastorno de desarrollo embrionario de los tejidos mesodérmicos que afectan la angiogénesis en diferentes etapas, posiblemente después de una lesión intrauterina, por lo que aparece ...
Gricel Cuan Hernández, Aylin Granado Rodríguez   +1 more
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