Results 21 to 30 of about 3,467 (142)
Descrição de uma forma autossômica dominante de síndrome de Kabuki por mutação no gene MLL2 [PDF]
, 2013 Aims: Although there are more than 400 cases of Kabuki syndrome described in the literature, it is believed that this syndrome is under-diagnosed. Most cases occur sporadically, despite cases with autosomal dominant familial transmission being described.
Beleza-Meireles, A +9 more
core
, 2011 O termo úlcera de Marjolin é usado para designar a transformação maligna que se origina na pele cronicamente lesada. Trata-se de neoplasia mais agressiva do que aquelas não relacionadas com cicatriz e, frequentemente, é subdiagnosticada ou tratada de ...
ALMEIDA, José Roberto Paes de +4 more
core +3 more sources
Gaceta Médica Espirituana, 2014 RESUMEN Fundamento: La enseñanza del método clínico para el diagnóstico constituye una demanda de la sociedad, demanda que se expresa en los lineamientos de la política económica y social del país, aprobados en el VI Congreso del Partido Comunista de
Lizandro Michel Pérez García +2 more
doaj
Síndrome de Down e Fissuras Lábio-palatinas [PDF]
, 2012 TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências da Saúde. Odontologia.Relacionar Síndrome de Down e fissuras lábio-palatinas é de grande valia visto que a primeira atualmente é considerada a anomalia cromossômica mais comum ...
Valle, Fernanda Rafaela
core
Prevalência de anomalias dentárias em crianças nascidas de mães soropositivas para o HIV
DST, 2007 Introdução: várias pesquisas têm documentado a presença de manifestações orais na aids pediátrica, entretanto poucos estudos mostram a relação dainfecção pelo HIV e do uso de terapia anti-retroviral (TARV) com a presença de anomalias dentárias. Objetivo:
Rita CB Bertazzoli +3 more
doaj
Abordagem clínica de pacientes com síndrome de Down em medicina dentária [PDF]
, 2015 Projeto de Pós-Graduação/Dissertação apresentado à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do grau de Mestre em Medicina DentáriaO presente trabalho tem como objetivo a análise sobre a abordagem clinica de pacientes com ...
Silva, José Diogo Rodrigues da
core
Nasal obstruction in neonates: Two cases report of congenital nasal pyriform aperture stenosis [PDF]
, 2011 A Estenose Congénita do Orifício Piriforme (ECOP) é uma causa rara de obstrução nasal no recém-nascido, um respirador nasal obrigatório, e por isso potencialmente fatal. Obriga a diagnóstico diferencial com causas mais comuns como a atrésia choanal.
Casas Novas, A +5 more
core
Robinow Syndrome and otorhinolaryngoly - A case report [PDF]
, 2015 A Síndrome de Robinow é uma doença genética rara, com menos de 200 casos registados no mundo. Caracteriza-se pelo encurtamento mesomélico dos membros, baixa estatura, hipoplasia genital externa e uma fácies fetal.
Almeida-Sousa, C. +4 more
core
Caracterización de las anomalías dentomaxilofaciales en niños de 6 a 12 años
Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, 2013 Introducción: las anomalías dentomaxilofaciales comprenden las alteraciones del crecimiento, desarrollo y fisiologismo de los componentes anatómicos que conforman el sistema estomatognático. Objetivo: caracterizar las anomalías dentomaxilofaciales en los
Zoila Rosa Podadera Valdés +3 more
doaj
Análise estética do sorriso: ponto de vista ortodôntico [PDF]
, 2017 Introdução: A estética do sorriso é uma preocupação mundial de acordo com critérios específicos para determinadas culturas. No mundo ocidental, alguns critérios estéticos foram apresentados numa tentativa de definir um ideal de beleza.
Deyla, Shéhérazade Yvonne Fatima
core