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Explorando o MYH7 nas Cardiomiopatias: Fatores Genéticos e Desfechos Clínicos

ABC Heart Failure & Cardiomyopathy
O gene MYH7, que codifica a cadeia pesada da beta-miosina, é um componente crítico na integridade estrutural e funcional das células musculares cardíacas e esqueléticas.
Lucas Vieira Lacerda Pires, Vinícius Machado Correia, Layara Fernanda Vicente Pereira Lipari, F. Andrade, Fábio Fernandes, Vagner Madrini Junior, Mariana Lombardi Peres de Carvalho, Giovanna Napolitano, E. Silva, K. Vilalva, Vitória Pelegrino do Val, J. E. Krieger   +11 more
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Arritmia cardíaca no brasil: uma análise epidemiológica do ano de 2019 a 2023

La Revue de medecine
Introdução: As arritmias cardíacas são distúrbios do ritmo que podem resultar em taquicardia ou bradicardia, sendo potencialmente fatais ao diminuírem o débito cardíaco e o fluxo sanguíneo para o miocárdio.
Gabriella de Lima Peres, Lays Lima Peres, Simoni Kiyo Matsumura, Karla Romero Santos, Fabiana Gomes Rocha, V. Peres   +5 more
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Síndrome de DiGeorge e suas manifestações ultrassonográficas pré-natais

Revista Eletrônica Acervo Médico
Objetivo: Analisar a Síndrome de DiGeorge e suas manifestações ultrassonográficas pré-natais. Revisão bibliográfica: A Síndrome de DiGeorge é uma condição genética autossômica dominante decorrente da depleção do braço longo do cromossomo 22 (22q11.2 ...
Gabriele Brum Sena, Nara Rúbia Fernandes Serruya, Júlia Fialho Cauduro, F. Lopes   +3 more
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Cardiopatia por Síndrome de Turner: um estudo sobre mecanismos fisiopatológicos e alterações em exames de imagem

Caderno Pedagógico
A Síndrome de Turner (ST) é uma condição genética que afeta indivíduos do sexo feminino, decorrente total ou parcialmente da ausência de um dos cromossomos X.
Cristiano Ramos Ribeiro, Juliano Norihiro Fudo, Ana Carolina Coimbra Carvalho Troncon, Maria Eduarda Rocha Soares Palma, Alessandra Pereira dos Santos Marques, Lairton Salva, Rodrigo Paris Benevenuto, Renata Piccoli   +7 more
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Insuficiência cardíaca: uma revisão de literatura sobre a etiologia, fisiopatologia, padrões epidemiológicos e estratégias avançadas de tratamento

Brazilian Journal of Health Review
A insuficiência cardíaca (IC) é uma condição clínica complexa onde o coração não consegue bombear sangue adequadamente, resultando em sintomas característicos devido à diminuição do fluxo sanguíneo e/ou aumento das pressões.
Betânia Queiroz da Silva, Caroline Paixão Marques, Letícia Souza Silva Galdino, Luiz Otávio Martins Dias, Luciano Miari Naves   +4 more
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Anestesia para salpingectomia parcial bilateral em paciente com miocardiopatia hipertrófica idiopática: relato de um caso e revisão da literatura

Journal Archives of Health
Introdução: A MHI é uma doença autossômica dominante com prevalência de 0,2% ( 1:500 ) na população adulta que se caracteriza pela hipertrofia do septo ventricular e pelas anormalidades da valva mitral. Objetivo: discutir as melhores técnicas anestésicas
Caroline Prado Giroto, Rosana de Cássia Moreira Mendanha, Mailane Renata Leite, Mariana Mendes   +3 more
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Medicina molecular Non multum sed multa et nos mutamur Espina bífida, genes y vitaminas

Revista de la sanidad militar
Los defectos del tubo neural (DTN) están siendo explorados cada vez más con el enfoque de la eco genética (interacción de factores genéticos y ambientales) y específicamente en el aspecto nutricional.
Mario Castañeda
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Síndrome de la cimatarra

Imagen Diagnóstica, 2019
El sindrome de cimitarra tambien conocido como sindrome del pulmon hipoplasico o sindrome venolobular pulmonar congenito,  es una anomalia congenita poco frecuente  que casi siempre envuelve al pulmon derecho y que consiste en un drenaje venoso anomalo ...
Jaqueline Quispe Bravo, Silvia Molina Berrocal, Olga Fernández Abella, Raúl Andreu Sacrsitán, Antonio Grifé Balasch, Juan Garín Barba Villarroel   +5 more
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Síndrome de regresión caudal tipo 2 asociado a médula anclada: revisión de las imágenes en resonancia magnética. Presentación de caso

Revista colombiana de radiología
El síndrome de regresión caudal, también conocido como secuencia de regresión caudal o displasia caudal, es una anomalía congénita severa poco frecuente, caracterizada por la agenesia de extensión variable de los cuerpos vertebrales distales ...
Juan José Lacruz Noguera, J. P. Manrique Salas, Lina Marcela Quintero Díaz, B. M. Navarro Estrada, Richard Eduardo Beleño Peñaloza   +4 more
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