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Obesidade, hipertensão arterial e suas influências sobre a massa e função do ventrículo esquerdo [PDF]

, 2000
In order to evaluate the influences of obesity and hypertension on left ventricular mass (LVM), we studied 121 women stratified into 4 groups: normotensive non-obeses (n = 25), hypertensive non-obeses (n = 30), normotensive obeses (n = 24) and ...
Faria, Alessandra Nunes, Ferreira, Sandra Roberta Gouvea, Kohlmann Junior, Osvaldo, Lerário, Daniel D.g., Ribeiro Filho, Fernando Flexa, Rosa, Eduardo Cantoni, Zanella, Maria Teresa   +6 more
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Ascitis fetal aislada idiopática [PDF]

, 2015
La ascitis fetal aislada es una entidad comúnmente relacionada a distintas patologías, el diagnóstico final se realiza cuando se han descartado sus múltiples causas. Presentamos el caso de una ascitis fetal de causa idiopática, que no tuvo repercusión en
López Vaca, María Fernanda
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Deformidades congénitas de la columna vertebral: clasificación y enfoque terapéutico [PDF]

, 1993
Las deformidades eongénitas de la columna vertebral representan uno de los problemas más interesantes y en ocasiones controvertido de la cirugía ortopédica.
Laguía Garzarán, Manuel, Martín Benlloch, Juan Antonio   +1 more
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Hipomagnesemia

Anales de la Facultad de Medicina, 2006
El magnesio es el cuarto catión más abundante en el organismo y el segundo catión intracelular más abundante después del potasio. El magnesio es esencial en la transferencia, almacenamiento e utilización de energía, regulando y catalizando más de 300 ...
Helbert Rondón-Berríos
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Perfil cardiovascular na distrofia muscular miotónica tipo 1: estudo de uma série de casos seguida num centro especializado

Revista Portuguesa de Cardiologia, 2014
Resumo: Introdução: A distrofia miotónica é uma doença multissistémica, que se associa a alterações cardíacas que são responsáveis por elevada taxa de morbilidade e mortalidade.
Lilian Gomes, Telmo Pereira, Luís Martins   +2 more
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Kawasaki disease: clinical experience in a university hospital [PDF]

, 2010
OBJETIVO: A doença de Kawasaki é uma vasculite sistêmica aguda de etiologia desconhecida. Seu diagnóstico baseia-se em critérios clínicos. O objetivo deste estudo foi descrever os casos de pacientes com doença de Kawasaki internados no Hospital ...
CARDOSO, Débora Morais, FERRONATO, Angela Espósito, GILIO, Alfredo Elias, HIROSE, Maki, RAGAZZI, Selma Lopes Betta   +4 more
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Síndrome de Takotsubo e o uso do InterTAK Diagnostic Score no diagnóstico diferencial com a síndrome coronariana aguda: Relato de um caso

Clinical and Biomedical Research, 2019
A Cardiomiopatia de Takotsubo (CT) é uma síndrome cardíaca caracterizada por quadro clínico compatível com síndrome coronariana aguda (SCA), com alterações eletrocardiográficas, aumento de enzimas cardíacas e anormalidades na contratilidade ventricular ...
Allana Maychat Pereira Oliveira, Leonardo Silveira Nascimento, Paula Bibiana Müller Nunes, Angélica Cristine Feil, Júlia Cardoso Brum, Simoni Lopes Peixoto, Nelson Ricardo Thomas Junior   +6 more
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Hypertrophic cardiomyopathy in a domestic cat (Felis catus) associated with acute myocardial infarction [PDF]

, 2009
A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é a desordem cardíaca mais comum em gatos, caracterizada por disfunção diastólica e insuficiência cardíaca congestiva.
Alvarenga, Gisele Junqueira Ribeiro de, Castro, Márcio Botelho de, Santos Júnior, Helvécio Leal, Santos, Luis Felipe Neve s dos, Silva, Carlos Eduardo Vasconcelos da   +4 more
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Aumento de la translucencia nucal y flujo reverso del ductus venoso en cardiopatía congénita. Reporte de un caso en Caracas, Venezuela

Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología, 2016
Introducción: el aumento de la translucencia nucal (TN) fetal aumentada, en la gestación entre las 11 y 14 semanas, es una expresión fenotípica común de anormalidades cromosómicas, incluyendo la trisomía 21.
Cristian Sosa, Libardo Gómez, Carlos Bermúdez, Juan Pérez-Wulff   +3 more
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Compound Heterozygous SCN5A Mutations in a Toddler - Are they Associated with a More Severe Phenotype?

Arquivos Brasileiros de Cardiologia
Compound heterozygosity has been described in inherited arrhythmias, and usually associated with a more severe phenotype. Reports of this occurrence in Brugada syndrome patients are still rare.
Luciana Sacilotto, Hindalis Ballesteros Epifanio, Francisco Carlos da Costa Darrieux, Fanny Wulkan, Theo Gremen Mimary Oliveira, Denise Tessariol Hachul, Alexandre da Costa Pereira, Mauricio Ibrahim Scanavacca   +7 more
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