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Cardiopatias congênitas e malformações extracardíacas
Revista Paulista de Pediatria, 2013 OBJETIVO: Revisar a associação entre cardiopatias congênitas e malformações extracardíacas. FONTES DE DADOS: A pesquisa incluiu artigos científicos presentes nos portais Medline, Lilacs e SciELO, utilizando-se os descritores "congenital heart disease ...
Rosana Cardoso M. Rosa +3 more
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Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2005 As anomalias congênitas do disco óptico podem estar associadas a anormalidades vasculares intracranianas. Relatamos o caso de um paciente de 9 anos com anomalia do disco óptico tipo morning glory em um olho e coloboma do disco óptico e coróide ...
Ramon Coral Ghanem +3 more
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PRINCIPAIS MALFORMAÇÕES CONGÊNITAS MACROSCÓPICAS DO TRATO URINÁRIO SUPERIOR
Clinical and Biomedical Research, 2020 Praticamente um terço de todas as malformações congênitas é encontrado no sistema urogenital. A grande maioria das anormalidades do trato urinário tem pouco efeito no feto dentro do útero.
Daniela Copetti Santos +6 more
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Tomografia computadorizada na agenesia do corpo caloso: achados em 27 casos
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1998 Foi realizado estudo retrospectivo de tomografia computadorizada em 27 pacientes com anormalidades anatômicas definidas como agenesia total do corpo caloso, afastando-se os casos de agenesia parcial.
MINGUETTI GUILBERTO +2 more
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Pseudoapêndice caudal associado a pé torto congênito: Relato de caso
Brazilian Neurosurgery, 2008 O apêndice caudal é uma rara anomalia congênita, localizada na região lombossacral. Classifica-se, segundo Dao e Netsky, em pseudoapêndice e apêndice caudal verdadeiro, com implicações prognósticas e terapêuticas. O apêndice caudal pode estar associado a
Antônio Carlos Moreira Albuquerque +3 more
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Síndrome de cockayne: relato de caso
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1999 Apresenta-se um caso de síndrome de Cockayne, definem-se os critérios diagnósticos e identificam-se as complicações desta síndrome. Os critérios para diagnóstico deste quadro são: crescimento pobre, observado desde a vida intra-uterina, anormalidades ...
GUARDIOLA ANA +3 more
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Doença do nó sinusal em paciente jovem com síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser
Journal of Cardiac Arrhythmias, 2017 Relato do caso de uma paciente de 39 anos de idade com síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser, apresentando doença do nó sinusal e necessidade de implante de marcapasso bicameral.
Marcel Pereira Moussa +3 more
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, 2021 A Tetralogia de Fallot pode ser classificada como uma cardiopatia congênita cianótica, e configura-se como uma das principais cardiopatias congênitas em crianças no mundo, sendo responsável por cerca de 10% das anormalidades cardíacas congênitas ...
Péres, Rafael Jackes
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Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, 2011 Las imágenes de resonancia magnética potenciadas en difusión y tractografía pueden emplearse en el estudio de las malformaciones congénitas del sistema nervioso central asociadas a anormalidades en los tractos de sustancia blanca. Presentamos un paciente
Blair Ortiz +2 more
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Associação de mielomeningocele e mielocistocele. Relato de caso
Brazilian Neurosurgery, 2014 Relatamos um caso de mielomeningocele dorsolombar associada à mielocistocele na região dorsal, interescapular em recém-nascido do sexo feminino. As correções cirúrgicas dos defeitos foram realizadas nas primeiras 24 horas.
Maurus Marques de Almeida Holanda +3 more
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