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El síndrome de Moebius. Revisión de la literatura y presentación de dos casos clínicos [PDF]

open access: yes, 2016
El síndrome de Moebius es un trastorno congénito que se caracteriza por una falta de expresión facial y la ausencia de movilidad ocular debido a la afectación unilateral o bilateral de los pares craneales VI y VIl.
Delgado Molina, Esther   +3 more
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Avulsión de canino y subluxación del primer premolar superiores derechos [PDF]

open access: yes, 2015
Se presenta un caso clínico de avulsión de canino y subluxación del primer remolar, superiores derechos, secundario a traumatismo por piedra lanzada al aire. El tiempo extraoral fue de cuatro horas en medio seco.
Berástegui, Esther
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Procesos endoperiodontales. I Bases biológicas e interrelaciones [PDF]

open access: yes, 2015
Las relaciones endoperiodontales siguen siendo un tema de actualidad sujeto a controversia. Se analizan sus características macro y microscópicas así como la interrelación entre la patología pulpar y ...
Brau Aguadé, Esteban   +1 more
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[Lingual frenectomy with ND:YAG laser. case report]. [PDF]

open access: yesRev Cient Odontol (Lima), 2023
Pares Perfetti A   +2 more
europepmc   +1 more source

Revascularización pulpar en el tratamiento de los traumatismos dentarios: Revisión bibliográfica [PDF]

open access: yes, 2018
Objetivo: La presente revisión de la literatura tiene como objetivo principal conocer qué tipo de lesiones dentales provocadas por traumatismos, en dientes permanentes jóvenes con ápice abierto y pulpa necrótica, han sido tratadas con técnicas de ...
Rodríguez Roger, Edgar
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Revisión bibliográfica de implantología bucofacial del año 2009. 2ª parte [PDF]

open access: yes, 2017
Debido al amplio número de publicaciones que existen sobre Implantología Bucofacial, resulta difícil para el odontólogo seleccionar y leer de forma crítica una cantidad suficiente de artículos que puedan aportarle una información útil para su praxis ...
Sánchez Garcés, Ma. Ángeles   +8 more
core   +1 more source

Apert Syndrome: orthopedic treatment [PDF]

open access: yes, 2011
El Síndrome de Apert es un trastorno autosómico dominante, caracterizado por craneosinostosis, hipoplasia del tercio medio de la cara y sindactilia de manos y pies.
Alonso Tajes, Francisco   +3 more
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