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Vasculite cutânea de pequenos vasos: etiologia, patogênese, classificação e critérios diagnósticos - Parte I Small vessel cutaneous vasculitis: etiology, pathogenesis, classification and diagnostic criteria - Part I

open access: yesAnais Brasileiros de Dermatologia, 2007
Vasculite é a inflamação da parede dos vasos. Pode variar em gravidade desde doença autolimitada de um único órgão até doença grave com risco de morte por falência de múltiplos órgãos.
Hebert Roberto Clivati Brandt   +4 more
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Granulomatose com Poliangeíte com manifestação grave e atípica - relato de caso [PDF]

open access: yes, 2023
A Granulomatose com Poliangeíte (GPA), anteriormente denominada Granulomatose de Wegener, é uma doença autoimune sistêmica crônica rara. É uma vasculite associada a anticorpo anticitoplasma de neutrófilo (ANCA) e caracterizada pela presença de ...
de Toledo, Ricardo Acayaba   +4 more
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Manifestações hepatobiliares da doença inflamatória intestinal [PDF]

open access: yes, 2014
Cochery Adolphe. Facultés de médecine. Institution d'agrégés. In: Bulletin administratif de l'instruction publique. Tome 23 n°455, 1880. pp.
Joana Mafalda Fernandes Xavier
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Vasculites dos médios e grandes vasos Medium and large vessel vasculitis

open access: yesAnais Brasileiros de Dermatologia, 2009
As vasculites são constituídas por um grande grupo de síndromes caracterizadas por inflamação e necrose da parede dos vasos sangüíneos, resultando em estreitamento ou oclusão do lúmen.
Hebert Roberto Clivati Brandt   +4 more
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Vasculites pulmonares: quando suspeitar e como fazer o diagnóstico Pulmonary vasculitis: when suspicion equal diagnosis

open access: yesJornal Brasileiro de Pneumologia, 2005
As vasculites pulmonares primárias são caracterizadas por processo inflamatório na parede dos vasos pulmonares que leva a isquemia e hemorragia pulmonar com as conseqüentes expressões clínicas e radiológicas.
Carmen Sílvia Valente Barbas   +2 more
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Perfuração gastrointestinal relacionada a Granulomatose Eosinofílica com Poliangiíte pós-Covid-19 – um relato de caso [PDF]

open access: yes, 2023
Introdução: A Granulomatose eosinofílica com poliangiíte (GEPA), anteriormente conhecida como Síndrome de Churg Strauss, é considerada uma doença rara e se caracteriza por uma vasculite necrotizante disseminada, associada com o anticorpo anticitoplasma ...
de Souza, Arthur Amaral   +8 more
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Granulomatosis with polyangiitis: updates from diagnosis to treatment [PDF]

open access: yes, 2019
Introdução: Granulomatose com poliangiite (GPA) é uma vasculite granulomatosa necrosante pauci-imune que afeta predominantemente pequenos vasos. É uma doença rara, de etiologia multifatorial, e constitui importante diagnóstico diferencial das síndromes ...
Duarte, Rita Marina Soares de Castro   +4 more
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Comprometimento otológico como manifestação inicial de granulomatose de wegener: relato de caso. [PDF]

open access: yes, 1998
Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Clínica Cirúrgica, Curso de Medicina, Florianópolis ...
Passold Netto, Nelson
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Uma Causa Rara de Púrpura Palpável: Poliangeíte Granulomatosa Eosinofílica [PDF]

open access: yes, 2016
Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis is a systemic vasculitis that affects small to medium vessels, belonging to the spectrum of antineutrophil cytoplasm antibody-associated vasculitis.
Estanislau Correia, Teresa   +2 more
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Primary Systemic Vasculitis in Childhood [PDF]

open access: yes, 2012
As vasculites sistémicas constituem um grupo de doenças, pouco frequentes na infância, caracterizadas por inflamação e necrose vascular. A sua tradução clínica é heterogénea, condicionada pelo tipo de vaso e orgão afectados. Recentemente foi proposta uma
Amaro, C, Pereira, N
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