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REC: Interventional Cardiology, 2023 RESUMEN Introducción y objetivos: El diagnóstico invasivo de la vasorreactividad y la función microvascular puede resultar de utilidad para optimizar el manejo de los pacientes con signos o síntomas de isquemia miocá ...
Pau Federico Zaragoza +5 more
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Revista Peruana de Investigación en Salud, 2022 La enfermedad de Behçet es una vasculitis inflamatoria sistémica crónica de curso recurrente-remitente, de etiología no clara, descrito en pacientes que tuvieron como factor desencadenante: infecciones bacterianas, virales y autoantígenos anormales en ...
Patricia K. Paucar-Lescano
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Archivos de Prevención de Riesgos Laborales, 2022 Objetivo: Evaluar la asociación entre trayectorias de ausencia por enfermedad (SA) según diagnóstico y exposición a factores de riesgo laborales durante el embarazo. Métodos: Estudio de cohortes (367 trabajadoras sanitarias embarazadas).
Rocío Villar Vinuesa +3 more
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Enfermedad de Pompe: historia, epidemiología, fisiopatología y manifestaciones clínicas
Acta Neurológica Colombiana, 2023 Introducción: la enfermedad de Pompe o glucogenosis tipo II pertenece al grupo de las miopatías metabólicas y es producida por la deficiencia parcial o total de la enzima alfa glucosidasa ácida.
Sonia Patricia Millán-Pérez +4 more
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Iatreia, 2010 La osteoartropatía hipertrófica primaria (Síndrome Touraine-Solente-Gole o Paquidermoperiostosis) es una entidad hereditaria infrecuente caracterizada por hipocratismo digital, hiperqueratosis y periostosis. Tres formas clínicas han sido descritas: 1) Completa, con hiperqueratosis y periostosis, 2) Incompleta, con alteraciones óseas pero sin ...
Carolina Rivera Nieto +4 more
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Enfermedad de Still del adulto: serie de casos
Revista Argentina de Reumatología, 2023 La enfermedad de Still del adulto (ESA) es una enfermedad reumática e inflamatoria, infrecuente, de etiología desconocida. Su presentación clínica es variada y sus síntomas más frecuentes son fiebre, artralgias, exantema asalmonado evanescente ...
Yeimy Vega +6 more
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Enfermedad de Fabry: un año en tratamiento con migalastat
Revista Colombiana de Nefrología, 2022 Introducción: la enfermedad de Fabry (o enfermedad de Anderson-Fabry) es una enfermedad de depósito lisosomal causada por la deficiencia o ausencia de la enzima ?-galactosidasa A, responsable del catabolismo del glicoesfingolípido globotriaosilceramida ...
Juan Camilo Vasquez Gomez +1 more
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IUSLABOR, 2016 Este trabajo analiza como los órganos judiciales han acudido a la Directiva 2000/78, de 27 de noviembre, del Consejo, por la que se establece un marco general para la igualdad de trato en el empleo y la ocupación como una posible vía para evitar los efectos no deseados de la configuración actual del despido del trabajador por sus ausencias al trabajo.
Josep Moreno i Gené
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Enfermería Nefrológica, 2023 Introducción: Además de las consecuencias del SARS-CoV-2 sobre los pacientes renales infectados, mantener la actividad durante la pandemia ha supuesto todo un reto dada la escasez de personal por las ausencias por enfermedad.
David Hernán-Gascueña +5 more
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Anoniquia Congénita Asociada a Herencia Autosómica Dominante, Síndrome de Cooks
Gaceta Médica Boliviana, 2022 El síndrome de Cook fue descrito por primera vez por Cook en 1985. Este se caracteriza por historia familiar de hipoplasia congénita de las uñas de manos en los dígitos 1,2 y 3, ausencia de uñas en los dígitos 4 y 5, braquidactilia del digito 5 de las ...
Carlos Teran Miranda +2 more
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