Quantification de l'arginine-vasopressine dans le plasma par spectrométrie de masse en tandem [PDF]
Développer et optimiser une méthode de dosage de la vasopressine dans le plasma humain depuis le prélèvement sanguin jusqu’à l’analyse en LC-MS/MS en passant par une extraction en phase ...
Fenner, Brice, Mathieu, Marc
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Analyse de biomarqueurs au niveau cellulaire de patients atteints de la maladie de Fabry en utilisant la spectrométrie de masse en tandem [PDF]
La maladie de Fabry est une maladie de surcharge lysosomale liée au chromosome X. Elle est causée par une mutation au niveau du gène GLA qui provoque un déficit de l’enzyme α-galactosidase A.
Toupin, Amanda
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Enjeux et opportunités pour le co-développement de médicaments et de tests diagnostiques dans le cadre réglementaire actuel [PDF]
Over the past 20 years, incredible progress has been made in identifying and understanding the human genome. Clinical practice eventually will evolve to a personalized approach for treating patients.
Colloud, Seya
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Analyse quantitative des isoformes méthylés et non-méthylés du globotriaosylcéramide par spectrométrie de masse en tandem pour la maladie de Fabry [PDF]
La maladie de Fabry est une maladie génétique lysosomale causée par une mutation dans le gène GLA codant pour la protéine alpha-galactosidase A. Cette déficience a pour effet de mener à l’accumulation de plusieurs métabolites dans les liquides ...
Abaoui, Mona
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Développement de biomarqueur Sentinelle en réponse à la pollution aquatique à partir de l'expression de protéines de phénotype "Multidrug Resistance" dans les érythrocytes de la truite Salmo trutta fario [PDF]
La pollution croissante des milieux aquatiques nécessite la mise au point de nouvelles technologies permettant d optimiser la surveillance de la qualité de l eau.
BAMDAD, Mahchid, VALTON, Emeline
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Évaluation et contrôle de l'irrégularité de la prise médicamenteuse : proposition et développement de stratégies rationnelles fondées sur une démarche de modélisations pharmacocinétiques et pharmacodynamiques [PDF]
L'hétérogénéité de réponses dans un groupe de patients soumis à un même régime thérapeutique doit être réduite au cours d'un traitement ou d'un essai clinique. Deux approches sont habituellement utilisées pour atteindre cet objectif.
Gohore Bi, Gouê Denis
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[Aicardi-Goutières syndrome with atypical presentation: RNASEH2B gene mutation in an infant without microcephaly or intracranial calcifications (a case report)]. [PDF]
Iddir S +7 more
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L’intégration des tests génétiques dans la prise en charge de la patientèle atteinte de sclérose latérale amyotrophique : un moment critique. [PDF]
Breiner A, Schellenberg KL, Shoesmith C.
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