Quantification de l'arginine-vasopressine dans le plasma par spectrométrie de masse en tandem [PDF]
, 2018 Développer et optimiser une méthode de dosage de la vasopressine dans le plasma humain depuis le prélèvement sanguin jusqu’à l’analyse en LC-MS/MS en passant par une extraction en phase ...
Fenner, Brice, Mathieu, Marc
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Étude de biomarqueurs pour la maladie de Fabry dans les tissus de souris NOD/SCID/Fabry [PDF]
, 2017 La maladie de Fabry est une maladie lysosomale présentant une grande hétérogénéité phénotypique et génotypique. Elle est causée par des mutations au niveau du gène GLA, situé sur le chromosome X, entrainant un déficit de l'enzyme alpha-galactosidase A ...
Provençal, Philippe
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Santé mentale et exposition au risque de VIH chez les hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes : résultats de l’enquête suisse Gaysurvey 2014 [PDF]
, 2016 Objectif: Evaluer la santé mentale et l’homonégativité intériorisée des hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes (HSH). Méthode : L’enquête suisse Gaysurvey sur les comportements des HSH s’est déroulée en 2014 (N=834), par questionnaire Internet,
Bize, R., Lociciro, S.
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Analyse de biomarqueurs au niveau cellulaire de patients atteints de la maladie de Fabry en utilisant la spectrométrie de masse en tandem [PDF]
, 2018 La maladie de Fabry est une maladie de surcharge lysosomale liée au chromosome X. Elle est causée par une mutation au niveau du gène GLA qui provoque un déficit de l’enzyme α-galactosidase A.
Toupin, Amanda
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Analyse quantitative des isoformes méthylés et non-méthylés du globotriaosylcéramide par spectrométrie de masse en tandem pour la maladie de Fabry [PDF]
, 2016 La maladie de Fabry est une maladie génétique lysosomale causée par une mutation dans le gène GLA codant pour la protéine alpha-galactosidase A. Cette déficience a pour effet de mener à l’accumulation de plusieurs métabolites dans les liquides ...
Abaoui, Mona
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Évaluation et contrôle de l'irrégularité de la prise médicamenteuse : proposition et développement de stratégies rationnelles fondées sur une démarche de modélisations pharmacocinétiques et pharmacodynamiques [PDF]
, 2010 L'hétérogénéité de réponses dans un groupe de patients soumis à un même régime thérapeutique doit être réduite au cours d'un traitement ou d'un essai clinique. Deux approches sont habituellement utilisées pour atteindre cet objectif.
Gohore Bi, Gouê Denis
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Développement de biomarqueur Sentinelle en réponse à la pollution aquatique à partir de l'expression de protéines de phénotype "Multidrug Resistance" dans les érythrocytes de la truite Salmo trutta fario [PDF]
, 2012 La pollution croissante des milieux aquatiques nécessite la mise au point de nouvelles technologies permettant d optimiser la surveillance de la qualité de l eau.
BAMDAD, Mahchid, VALTON, Emeline
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Enjeux et opportunités pour le co-développement de médicaments et de tests diagnostiques dans le cadre réglementaire actuel [PDF]
, 2014 C est grâce aux progrès scientifiques réalisés sur le génome humain que les pratiques cliniques actuelles vont évoluer vers une approche personnalisée de la médecine. Les décisions thérapeutiques pourront en effet être prises par les médecins en fonction
COLLOUD, Seya, DELETRAZ, Martine
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