Results 21 to 30 of about 6,863 (193)

15 anos de morbidade hospitalar do carcinoma medular da tireoide a partir do Registro Hospitalar de Câncer no Brasil

open access: yesBrazilian Journal of Oncology, 2018
Introdução: O carcinoma medular da tireoide (CMT) é um tumor neuroendócrino raro, e representa cerca de 3 a 10% dos carcinomas de tireoide. Entretanto, sua detecção e intervenção precoces podem modificar a evolução do CMT.
Letícia Morais Coelho de Oliveira Sermoud   +4 more
doaj   +1 more source

Carcinoma medular de tireoide

open access: yesRevista de Ciências Médicas, 2012
O carcinoma medular de tireoide é caracterizado por propriedades histológicas específicas e pela produção de um marcador tumoral, a calcitonina. É uma neoplasia que corresponde a 5% a 10% de todos os cânceres tireoidianos. Nos portadores de carcinoma medular de tireoide, a cura ou prevenção são praticamente eficazes quando são usados programas de ...
André Afonso Nimtz Rodrigues   +5 more
openaire   +2 more sources

RELATO DE CASO – CARCINOMA MEDULAR RENAL

open access: yes, 2023
Paciente do sexo masculino, 17 anos, melanoderma, atendido no pronto atendimento do Hospital Felício Rocho com relato de dor contínua em flanco direito há 1 semana, sem sintomas urinários. Nega febre. Relato de hematúria macroscópica há 2 meses com resolução espontânea. Nega comorbidades ou cirurgias prévias.
Estevão Moreira David   +4 more
openaire   +1 more source

A raridade histológica no câncer da tireoide The histological rarity of thyroid cancer

open access: yesBrazilian Journal of Otorhinolaryngology, 2012
O câncer da tireoide é a neoplasia endócrina mais comum, correspondendo a cerca de 1% de todos os tipos de câncer. Sarcomas, linfomas e metástases para a glândula tireoide são raros e pouco descritos na literatura.
Débora Modelli Vianna   +6 more
doaj   +1 more source

Immunophenotype and evolution of breast carcinomas: a comparison between very young and postmenopausal women [PDF]

open access: yes, 2009
OBJETIVO: avaliar características clínicas, patológicas e moleculares de carcinomas mamários em mulheres muito jovens em comparação a tumores de mulheres na pós-menopausa.
ANDRADE, Victor Piana de   +6 more
core   +2 more sources

Carcinoma Papilífero Intracístíco de Mama: Revisão de Literatura e Relato de Dois Casos

open access: yesRevista Brasileira de Cancerologia, 2022
Neste trabalho nos propomos a fazer uma revisão de literatura sobre o carcinoma papilífero intracístico da mama e a avaliar sua freqüência em nosso serviço ao longo do período de 1980 a 1995.
Mara Rejane Barroso Barcelos   +4 more
doaj   +1 more source

Molecular Thyroid Tumorigenesis: Implications for The Clinical Practice [PDF]

open access: yes, 2002
In this review we present practical aspects of thyroid molecular tumorigenesis. The most important issue is the molecular diagnosis of affected patients with RET mutations in families with medullary thyroid carcinoma and multiple endocrine neoplasia type
Maciel, Rui Monteiro de Barros
core   +2 more sources

Supervivencia de 41 años en paciente operada de cáncer de mama

open access: yesMedisur, 2015
El carcinoma medular de la mama ha sido reconocido como una variedad de carcinoma ductal con un pronóstico relativamente favorable a pesar de su alto grado nuclear y su elevado índice mitótico.
Lidia Torres Ajá
doaj   +2 more sources

Regresión del Carcinoma Nodular de Tiroides por Inducción Hormonal

open access: yesRevista Colombiana de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo, 2018
O : Se presenta un caso de carcinoma medular (sólido) de tiroides, de 15 años de evolución; de un señor de 62 años. El examen completo mostró hipotiroidismo, metástasis mediastinales, pulmonares y óseas.
Heinz W. Wahner   +2 more
doaj   +1 more source

Carcinomatose meníngea

open access: yesArquivos de Neuro-Psiquiatria, 1970
Registro de um caso de carcinomatose meníngea. O diagnóstico foi estabelecido pela evolução e pelo encontro de células neoplásicas no líquido cefalorraqueano.
Milberto Scaff   +2 more
doaj   +1 more source

Home - About - Disclaimer - Privacy