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FUNDAMENTO: Apesar da evolução tecnológica do cardiodesfibrilador implantável, uma das questões que permanece em aberto é sobre o eventual benefício do cardiodesfibrilador implantável de dupla câmara comparativamente ao de câmara única, para diminuir os ...
Juliana Gonçalves, Telmo Pereira
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A distrofia muscular tipo 1 é uma miopatia hereditária genética com alto risco de morte súbita. Como a morte súbita é um evento comum, existe o desafio de identificar o paciente de maior risco para considerar a colocaçao de um cardiodesfibrilador ...
Alexandre Santoro Francisquini +3 more
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Evidências atuais para indicaçao de cardiodesfibriladores implantáveis (CDI)
O implante de cardiodesfibriladores automáticos surgiu na década de 1980 como tratamento alternativo na prevençao de arritmias graves em pacientes sobreviventes de fibrilaçao ventricular ou taquicardia ventricular sintomática.
Celso Salgado de Melo +6 more
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Desde o primeiro implante, em 1980, até os dias atuais, ocorreram importantes avanços no cardiodesfibrilador implantável (CDI), tanto no tamanho como nas funções e programações.
CJ Fuganti +24 more
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Taquicardia ventricular idiopática em portador de miocárdio não compactado
Relatamos o caso de paciente do sexo masculino, com 23 anos de idade, portador de miocárdio não compactado e taquicardia ventricular monomórfica sustentada.
Andre Soares Maria +3 more
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A cardiopatia isquêmica está comumente associada a arritmias ventriculares malignas, sendo o cardiodesfibrilador implantável indicado para pacientes selecionados.
Iara Atié Malan +3 more
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INTRODUÇAO: A cardiopatia chagásica crônica e a cardiopatia isquêmica sao duas das principais causas de insuficiência cardíaca crônica na América Latina e também sao relacionadas a morte súbita cardíaca, sendo, portanto, indicaçoes comuns para o uso de ...
Neiberg de Alcantara Lima +6 more
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Taquicardia por reentrada ramo a ramo
A taquicardia por reentrada ramo a ramo, apesar de ter sido descrita há cerca de 30 anos, é entidade por vezes desconhecida de muitos cardiologistas e, por vezes, não identificada por eletrofisiologistas.
Helbert Pereira Tomé
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QT longo congênito em portador de marcapasso definitivo e nefropatia espoliadora de magnésio
A síndrome do QT longo congênito representa importante distúrbio genético, e está associada a síncope, parada cardíaca e morte súbita. O diagnóstico é baseado principalmente na medida do intervalo QT corrigido associada a critérios clínicos e história ...
Mariana Barbosa Lages da Silva Gomes +4 more
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Código de nomenclatura de marcapassos e cardiodesfibriladores
Com o advento da estimulaçao cardíaca artificial, surgiu a preocupaçao em expor seus princípios de maneira simples e prática. Em 1974, a Inter-Society Commission for Heart Disease Resources [ICHD] tomou essa iniciativa, ao desenvolver um código de três ...
Celso Salgado de Melo +5 more
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