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Revista Ciencias de la SaludLa distrofia muscular de Duchenne (DMD) es una condición hereditaria, grave y progresiva que afecta la musculatura causando daño progresivo y debilidad posterior. Es la distrofia muscular más frecuente y severa en la infancia.
Manuel Huertas Quiñones +23 more
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Journal of Cardiac Arrhythmias, 2000 Um paciente portador de cardiomiopatia dilatada evoluiu para um quadro de insuficiência cardíaca congestiva, área cardíaca ++/4+. Foi submetido ao implante de um marcapasso DDD convencional com um sistema de bifurcaçao do canal ventricular e o ...
Oswaldo Tadeu GRECO +1 more
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Terapia de la resincronización cardiaca transvenosa en la población pediátrica
Revista Colombiana de Cardiología, 2016 La disfunción ventricular izquierda y la cardiopatía dilatada (CD), debidas a la estimulación crónica ventricular derecha son complicaciones reconocidas en adultos y niños. La terapia de la resincronización cardiaca (TRC), ha demostrado beneficios en los
Diego I. Vanegas +2 more
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Cardiomioplastia: estudo clínico de 26 pacientes em 6 anos
Journal of Cardiac Arrhythmias, 1993 A cardiomioplastia dinâmica tem sido indicada na reparaçao de lesoes da parede ventricular ou no tratamento da cardiomiopatia isquêmica, da insuficiência miocárdica por doenças parasitárias como a chagásica e da cardiomiopatia dilatada idiopática.
Domingo M. BRAILE +6 more
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Implante de eletrodo em veia ázigos: uma opção terapêutica para limiar de desfibrilação elevado
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 2012 A avaliação do limiar de desfibrilação (DFT) durante o implante do cardioversor-desfibrilador (CDI) é uma etapa relevante do procedimento, uma vez que, em até 16% dos pacientes, podemos encontrar elevados DFT.
Luiz Eduardo Montenegro Camanho +5 more
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Challenges and Applications of Genetic Testing in Dilated Cardiomyopathy: Genotype, Phenotype and Clinical Implications. [PDF]
Arq Bras Cardiol, 2023 Furquim SR +6 more
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Iatreia, 2014 Introducción: la deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCAD) se manifiesta en los primeros meses de vida con cardiomiopatía hipertrófica o dilatada y arritmias, que pueden llegar a ser letales.
Jose Henry Osorio
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Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 2007 O transplante de células-tronco é uma nova terapia com objetivo de produzir regeneração cardíaca pela diferenciação ou aumento dos miócitos cardíacos ou proliferação neovascular em pacientes no estágio final de insuficiência cardíaca congestiva ...
José Luiz Balthazar Jacob +3 more
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Terapia celular na cardiomiopatia dilatada Cell therapy in dilated cardiomyopathy
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 2006 Homem de 41 anos em insuficiência cardíaca sistólica, CF III NYHA, estágio clínico C, por cardiomiopatia dilatada, foi submetido ao transplante autólogo da fração mononuclear da medula óssea, via sistema arterial coronariano, através de cateterismo ...
Helena Furtado Martino +10 more
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Enfermedad de Pompe de inicio temprano: A propósito de un caso
Revista Médica Herediana, 2013 La enfermedad de Pompe es una enfermedad inusual de presentación temprana, causada por el déficit de la síntesis de α 1-4 glucosidasa ácida. Presentamos un caso de inicio insidioso descompensado evidenciándose dificultad respiratoria y cardiomiopatía. La
J. Antonio Grandez-Urbina +4 more
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