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Estudio de la deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga con cardiomiopatía mediante el uso de un sustrato deuterado

Iatreia, 2014
Introducción: la deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCAD) se manifiesta en los primeros meses de vida con cardiomiopatía hipertrófica o dilatada y arritmias, que pueden llegar a ser letales.
Jose Henry Osorio
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Transplante de Células-tronco marcadas para o miocárdio de paciente com doença de chagas Labeled stem cells transplantation to the myocardium of a patient with chagas' disease

Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 2007
O transplante de células-tronco é uma nova terapia com objetivo de produzir regeneração cardíaca pela diferenciação ou aumento dos miócitos cardíacos ou proliferação neovascular em pacientes no estágio final de insuficiência cardíaca congestiva ...
José Luiz Balthazar Jacob, Fernando Vilela Salis, Milton A. Ruiz, Oswaldo Tadeu Greco   +3 more
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Cardiomiopatía mitocondrial de presentación neonatal [PDF]

, 2006
La función cardíaca depende principalmente de la producción de energía por parte de las mitocondrias. De allí que casi el 30% de la masa miocárdica corresponde a estas organelas.
Jones, Marta, Drut, Ricardo, Altamirano, Eugenia   +2 more
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Terapia celular na cardiomiopatia dilatada Cell therapy in dilated cardiomyopathy

Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 2006
Homem de 41 anos em insuficiência cardíaca sistólica, CF III NYHA, estágio clínico C, por cardiomiopatia dilatada, foi submetido ao transplante autólogo da fração mononuclear da medula óssea, via sistema arterial coronariano, através de cateterismo ...
Helena Furtado Martino, Paulo Sérgio Oliveira, Edmilson Assunção, Rita Villela, Miriam Gaze, Patrícia C. dos Santos Costa, Fernando César Castro Souza, Luiz Henrique Weitzel, Ana Paula R. Velloso, Amarino Oliveira Júnior, Antônio C. Campos de Carvalho   +10 more
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Cardiomiopatía dilatada secundaria en perros: actualización de causas y protocolo diagnóstico

, 2017
Las miocardiopatías constituyen un conjunto ampliamente heterogéneo de procesos que únicamente tienen en común la afección del músculo cardíaco y la producción de un amplio espectro de formas de disfunción del mismo.
Martínez Carrasco, Elena, Gascón Pérez, Faustino Manuel   +1 more
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Enfermedad de Pompe de inicio temprano: A propósito de un caso

Revista Médica Herediana, 2013
La enfermedad de Pompe es una enfermedad inusual de presentación temprana, causada por el déficit de la síntesis de α 1-4 glucosidasa ácida. Presentamos un caso de inicio insidioso descompensado evidenciándose dificultad respiratoria y cardiomiopatía. La
J. Antonio Grandez-Urbina, Claudio Bustamante-Ubillus, Rossy Farro-Calderon, Ismael Linares-Alarcon, Silvana Goyzueta-Knox   +4 more
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Albumin-Bilirubin Score to Predict Outcomes in Patients with Idiopathic Dilated Cardiomyopathy. [PDF]

Arq Bras Cardiol, 2022
Jiang M, Wei XB, Huang JL, Su ZD, Lin YW, Yu DQ.   +5 more
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Evaluación del efecto de carvedilol en niños con cardiomiopatía dilatada

, 2017
Objetivo: Evaluar el efecto del carvedilol administrado durante 8 meses a niños con disfunción ventricular izquierda secundaria a cardiomiopatía dilatada.
Balderrábano Saucedo, Norma Alicia, Vizcaíno Alarcón, Alfredo, Espinosa Islas, Gonzalo, Reyes de la Cruz, Lorenzo   +3 more
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Taquicardia por reentrada ramo a ramo

Journal of Cardiac Arrhythmias, 2018
A taquicardia por reentrada ramo a ramo, apesar de ter sido descrita há cerca de 30 anos, é entidade por vezes desconhecida de muitos cardiologistas e, por vezes, não identificada por eletrofisiologistas.
Helbert Pereira Tomé
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INDICADORES ELECTROCARDIOGRAFICOS DE MAL PRONOSTICO EN LA CARDIOMIOPATIA DILATADA.

Medicentro, 2011
La cardiomiopatía dilatada es una enfermedad del músculo cardíaco, de causa desconocida1 que agrupa a varias condiciones con un denominador común: la dilatación de las cámaras cardíacas.
Dr. Francisco Acosta Armas
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