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Cardiac pacing in hypertrophic cardiomyopathy: a cohort with 24 years of follow-up [PDF]

, 2008
FUNDAMENTO: O benefício da estimulação cardíaca em pacientes portadores de cardiomiopatia hipertrófica (CMH) tem sido questionado, sendo escassas as pesquisas sobre este assunto no Brasil.
COSTA, Roberto, FERNÁNDEZ, Edmundo Arteaga, IANNI, Barbara Maria, MADY, Charles, MARTINELLI FILHO, Martino, SILVA, Lenine Angelo Alves, SIQUEIRA, Sérgio   +6 more
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Diretriz da SBC sobre Diagnóstico e Tratamento de Pacientes com Cardiomiopatia da Doença de Chagas – 2023 [PDF]

Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 2023
José Antônio Marin‐Neto, Anis Rassi, Gláucia Maria Moraes de Oliveira, Luís Cláudio Lemos Correia, Alberto Novaes Ramos, Alejandro O. Luquetti, Alejandro Marcel Hasslocher‐Moreno, Andréa Silvestre de Sousa, Angêlo Amato Vincenzo de Paola, Antônio Carlos Sobral Sousa, Antônio Luiz Pinho Ribeiro, Dalmo Correia, Dilma do Socorro Moraes de Souza, Edécio Cunha‐Neto, Felix José Alvarez Ramires, Fernando Bacal, Maria do Carmo Pereira Nunes, Martino Martinelli Filho, Maurício Scanavacca, Roberto Magalhães Saraiva, Wilson Alves de Oliveira, Adalberto M. Lorga-Filho, Adriana de Jesus Benevides de Almeida Guimarães, Adriana Lopes Latado, Adriana Sarmento de Oliveira, Álvaro Valentim Lima Sarabanda, Ana Yecê das Neves Pinto, André Assis Lopes do Carmo, André Schmidt, A. Costa, Bárbara Maria Ianni, Brivaldo Markman, Carlos Eduardo Rochitte, Carolina Thé Macêdo, Charles Mady, Christophe Chevillard, Cláudio Marcelo Bittencourt das Virgens, Cleudson Castro, Constança Britto, Cristiano Pisani, Daniela do Carmo Rassi, Dário Celestino Sobral Filho, Dirceu Rodrigues Almeida, Edimar Alcides Bocchi, Evandro Tinoco Mesquita, Fernanda de Souza Nogueira Sardinha Mendes, Francisca Tatiana Moreira Pereira, Gilberto Marcelo Sperandio da Silva, Giselle de Lima Peixoto, Gustavo Glotz de Lima, Henrique Horta Veloso, Henrique Turin Moreira, Hugo Bellotti Lopes, Ibraim Pinto, João Marcos Bemfica Barbosa Ferreira, João Paulo Silva Nunes, José Augusto Soares Barreto-Filho, José Francisco Kerr Saraiva, Joseli Lannes-Vieira, Joselina Luzia Menezes Oliveira, Luciana Armaganijan, Luíz Cláudio Martins, Luiz Henrique Conde Sangenis, Marco Paulo Tomaz Barbosa, Marcos Antônio Almeida-Santos, Marcos Vinicius Simões, Maria Aparecida Shikanai‐Yasuda, Maria da Consolação Vieira Moreira, Maria de Lourdes Higuchi, M. Monteiro, Mauro Felippe Felix Mediano, Mayara Maia Lima, Maykon Tavares de Oliveira, Minna Moreira Dias Romano, Nadjar Nitz, Paulo de Tarso Jorge Medeiros, Renato Vieira Alves, Ricardo Alkmim Teixeira, Roberto Coury Pedrosa, Roque Aras, Rosália Morais Tôrres, Rui Póvoa, Sérgio Gabriel Rassi, Sílvia Marinho Martins, Suelene Brito do Nascimento Tavares, Swamy Lima Palmeira, Telêmaco Luiz da Silva, Thiago da Rocha Rodrigues, Vagner Madrini, Veruska Maia da Costa, Walderez O. Dutra, João Carlos Pinto Dias   +91 more
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FLNC Associated Restrictive Cardiomyopathy and Hypertrabeculation, a Rare Association. [PDF]

Arq Bras Cardiol
Resumo Menina de seis anos com cardiomiopatia restritiva e hipertrabeculação na qual, devido ao início precoce da doença, foi realizado sequenciamento completo do exoma, revelando a presença de uma nova variante heterozigótica missense no gene FLNC.
Aristizabal AM, Guzmán-Serrano CA, Lizcano MI, Mosquera W, Lores J, Pachajoa H, Cely C.   +6 more
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MIECTOMIA SEPTAL E ABLAÇÃO SEPTAL ALCOÓLICA PARA CONTROLE CLÍNICO DE PACIENTES COM CARDIOMIOPATIA HIPERTRÓFICA OBSTRUTIVA: UMA REVISÃO INTEGRATIVA

Revista Foco
INTRODUÇÃO: Sintomas da cardiomiopatia hipertrófica resultam de disfunção ventricular diastólica, desequilíbrio entre oferta e demanda de oxigênio, arritmias cardíacas, obstrução ao fluxo ventricular esquerdo.
José Marcos Girardi, Lucas Sabbagh Loures Vieira, Gustavo Maurício Almeida Andrade, Icaro Rodrigues Andrade, Vagner de Campos Silva, Antônio Alves do Couto   +5 more
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A cardiomiopatia periparto (CMPP) e seus desafios: Da detecção precoce ao tratamento eficaz

Brazilian Journal of Implantology and Health Sciences
A cardiomiopatia periparto (CMPP) é uma condição idiopática caracterizada por insuficiência cardíaca aguda no final da gravidez ou pós-parto. Fatores de risco incluem raça, etnia, multiparidade e idade materna avançada.
Pedro Fechine Honorato, Ana Beatriz Mendes da Silva, Alexsandra Roberta da Silva, Ygor Rodrigo da Silva Celestino, Bruna Peixoto Mariano, Jaqueline Alessandra Castro da Silva, Amanda de Queiroz Andrade, Ana Rita Martins, Vinícius Takano Zanata, Pedro Henrique Moura Teixeira   +9 more
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[Cirrhotic cardiomyopathy – Clinically fact or academic curiosity? Review. Part 3: treatment] [PDF]

Rev Fac Cien Med Univ Nac Cordoba
Resumen El tratamiento de la enfermedad hepática terminal con Cardiomiopatía Cirrótica (CMC) es el trasplante hepático (TH), sin embargo el tratamiento médico con la combinación de diuréticos y beta bloqueantes no selectivos antes y después tienen un rol
Ramos H, Altieri M.
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[Cirrhotic cardiomyopathy – Clinically fact or academic curiosity? Review: Part 1: definition, epidemiology, pathology and clinical manifestations] [PDF]

Rev Fac Cien Med Univ Nac Cordoba
Resumen El diagnóstico de Cardiomiopatía Cirrótica está basado en la presencia de cirrosis hepática avanzada con alteraciones de la función cardíaca sin cardiopatía pre-existente, pero en gran parte de su evolución natural ésta es subclínica.
Ramos H, Altieri M.
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Exercise Training Reduces Inflammation and Fibrosis and Preserves Myocardial Function and Perfusion in a Model of Chronic Chagas Cardiomyopathy. [PDF]

Arq Bras Cardiol
Resumo Fundamento A Cardiomiopatia Chagásica Crônica (CCC) é causada por um processo inflamatório induzido pelo Trypanosoma cruzi, que leva à miocardite com fibrose reativa e reparativa.
Damasceno TR, Tanaka DM, Magnani EF, Oliveira RDB, Pereira DAG, Vieira-Alves I, Lemos VS, Cabeza JM, Fabricio CG, Resende AA, Gonçalves DAP, Zanetti GO, Carvalho EEV, Simões MV, Oliveira LFL.   +14 more
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Differences Between Two Distinct Hypertrophic Cardiac Conditions: Fabry Disease versus Hypertrophic Cardiomyopathy. [PDF]

Arq Bras Cardiol
Resumo Fundamento A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) e a doença de Fabry (DF) são doenças herdadas geneticamente com características fenotípicas de hipertrofia ventricular esquerda (HVE) que causam resultados cardíacos adversos.
Akhan O, Kış M, Güzel T, Zoghi M.
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Guidelines on the Diagnosis and Treatment of Hypertrophic Cardiomyopathy - 2024. [PDF]

Arq Bras Cardiol
Fernandes F, Simões MV, Correia EB, Marcondes-Braga FG, Coelho-Filho OR, Mesquita CT, Mathias Junior W, Antunes MO, Arteaga-Fernández E, Rochitte CE, Ramires FJA, Alves SMM, Montera MW, Lopes RD, Oliveira Junior MT, Scolari FL, Avila WS, Canesin MF, Bocchi EA, Bacal F, Moura LZ, Saad EB, Scanavacca MI, Valdigem BP, Cano MN, Abizaid AAC, Ribeiro HB, Lemos Neto PA, Ribeiro GCA, Jatene FB, Dias RR, Beck-da-Silva L, Rohde LEP, Bittencourt MI, Pereira ADC, Krieger JE, Villacorta Junior H, Martins WA, Figueiredo Neto JA, Cardoso JN, Pastore CA, Jatene IB, Tanaka ACS, Hotta VT, Romano MMD, Albuquerque DC, Mourilhe-Rocha R, Hajjar LA, Brito Junior FS, Caramelli B, Calderaro D, Farsky PS, Colafranceschi AS, Pinto IMF, Vieira MLC, Danzmann LC, Barberato SH, Mady C, Martinelli Filho M, Torbey AFM, Schwartzmann PV, Macedo AVS, Ferreira SMA, Schmidt A, Melo MDT, Lima Filho MO, Sposito AC, Brito FS, Biolo A, Madrini Junior V, Rizk SI, Mesquita ET.   +71 more
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