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Implementazione di un tool semi-automatico per l'analisi 3D e 2D dei vortici intra-ventricolari a partire da immagini 4D Flow MRI [PDF]

open access: yes, 2018
LAUREA MAGISTRALENel presente lavoro di tesi è stato sviluppato un tool semi-automatico Matlab (The MathWorks, Inc., Natick, USA) per l’analisi della fluidodinamica transvalvolare e delle strutture vorticose intra-ventricolari a partire da immagini ...
GIROLA, GIULIA
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Malattie rare in genetica clinica: variabilità e distribuzione nella popolazione sarda, applicazione di test genetici, studio delle nuove prospettive terapeutiche [PDF]

open access: yes, 2006
Le distrofie muscolari sono un gruppo di disordini degenerativi del muscolo geneticamente eterogeneo, caratterizzato da progressiva perdita della forza e dell’integrità muscolare.
Marica, Monica
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Cuore e autoimmunità glutine dipendente [PDF]

open access: yes, 1981
2007/2008La cardiomiopatia dilatativa (DCM) nel 70% dei casi è di causa ignota e viene quindi definita idiopatica ma circa la metà di questi casi potrebbe essere ricondotta ad una disregolazione di tipo immune.
Quaglia, Sara
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Cardiomiopatia post-chemioterapia: curare oggi pensando al domani. [PDF]

open access: yes
Dilated cardiomyopathy post-chemotherapy. We describe the case of a dilated cardiomyopathy with angiographically normal coronary arteries in a 32-year old man who underwent head and spine radiotherapy and high dose antracicline chemotherapy at the age of
Greco, Patrizia   +2 more
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Bases for a molecular screening of congenital heart diseases at mid gestation [PDF]

open access: yes, 2017
Obiettivo: Verificare l'ipotesi che in caso di malformazione cardiaca alcuni mRNA di origine placentare presentino un’espressione aberrante e che possano essere rilevati nel plasma materno al secondo trimestre di gravidanza.
Curti, Alessandra <1982>
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Assetto ormonale tiroideo in pazienti efficacemente rivascolarizzati per infarto miocardico acuto e sopraslivellamento del tratto ST. [PDF]

open access: yes
un alterato assetto funzionale tiroideo, caratterizzato dalla presenza di una sindrome da bassa T3 (LT3S), rappresenta un reperto di frequente osservazione nei pazienti ricoverati presso i reparti di terapia intensiva per infarto miocardico acuto.
Baroni, M   +8 more
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Identificazione di una variante missenso nel gene RBM10 in una famiglia sarda con disabilità intellettiva X-linked [PDF]

open access: yes, 2016
X-linked intellectual disability (XLID) is a heterogeneous disorder, and mutations causing monogenic XLID have now been reported in over 100 genes. We report a five-generation Sardinian family in which seven affected male family members had intellectual ...
Meloni, Cristiana
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Intelligenza Artificiale in Cardiogenetica: utilizzo dell’algoritmo predittivo Mutscore in 15 anni di pratica clinica [PDF]

open access: yes, 2023
Background. Negli ultimi decenni, l'introduzione delle tecnologie di sequenziamento genetico di nuova generazione (NGS) ha cambiato profondamente la pratica della genetica medica.
PORRETTA, ALESSANDRA PIA
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Peripartum cardiomyopathy [PDF]

open access: yes, 2011
Peripartum cardiomyopathy is an uncommon form of congestive heart failure associated with systolic dysfunction of left ventricle. The onset is characterised by symptoms of heart failure occurring between the last month of pregnancy and 5-6 months ...
Baldi, Cesare   +9 more
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