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CARDIOMIOPATIA HIPERTROFICĂ TRANZITORIE A NOU-NĂSCUTULUI [PDF]

Romanian Journal of Pediatrics, 2012
Contracţia şi relaxarea miocardului suferă modifi cări permanente în timpul vieţii fetale şi pe parcursul trecerii din stadiul de nou-născut la adult. Cordul nou-născutului este imatur din punct de vedere structural şi funcţional faţă de agresiunile la
Georgiana Russu
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O diagnóstico da obstrução da via de saída do ventrículo esquerdo na cardiomiopatia hipertrófica

Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 2012
A cardiomiopatia hipertrófica é uma doença genética prevalente caracterizada por hipertrofia ventricular esquerda, em que obstrução dinâmica da via de saída com geração de gradiente subaórtico incide em repouso em 30% dos casos.
Beatriz Piva e Mattos, Marco Antonio Rodrigues Torres, Taiane Francieli Rebelatto, Melina Silva de Loreto, Fernando Luís Scolari   +4 more
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Syncope in the young athlete: Assessment of prognosis in subjects with hypertrophic cardiomyopathy

Revista Portuguesa de Cardiologia, 2016
Syncope is a common but concerning event in young athletes. Although mostly due to benign reflex causes, syncope may be arrhythmic and precede sudden cardiac death. Efforts must therefore be made to distinguish post-exertional syncope from syncope during
Carlos Magalhães-Ribeiro, João Freitas
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CARDIOMIOPATIA HIPERTRÓFICA DE VENTRÍCULO DIREITO: CASO CLÍNICO

Revista contemporânea
A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é uma doença genética prevalente, com manifestação clínica variável, predominando o acometimento do ventrículo esquerdo (VE).
Mafira Pereira Saft, Camila Lara Barcelos   +1 more
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Associação da Síndrome de Noonan, Miocárdio não Compactado, Cardiomiopatia Hipertrófica e Síndrome do QT Longo: Uma Série de Casos

ABC Imagem Cardiovascular
Introdução: A síndrome de Noonan (SN) é uma doença genética rara caracterizada por manifestações como baixa estatura, pescoço alado, micrognatia e hipertelorismo.
Anna Luisa de Melo Lula Lins Pimentel, É. A. da Silva, M. D. de Melo, Vera Maria Cury Salemi   +3 more
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Avaliação in silico do perfil toxicológico e farmacológico do mavacanteno: perspectivas para o tratamento da cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva

Brazilian Journal of Health Review
O mavacanteno (MAV) representa o primeiro inibidor seletivo da miosina cardíaca aprovado para o tratamento da cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva (CMHo).
Dayane Silva Amaral, Emanuela Rodrigues Garcia, Karita Moraes da Silva, S. R. D. de Castro, A. S. D. de Aguiar   +4 more
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CARDIOMIOPATIA HIPERTRÓFICA TRATADA POR TÉCNICA INTERVENCIONISTA – RELATO DE CASO

UNINGÁ Review, 2017
Cardiomiopatia hipertrófica é uma doença genética autossômica dominante caracterizada por hipertrofia ventricular na ausência de outras doenças que possam levar a essa alteração.
BRUNA CAROLLINE PESSOA ANDRADE, MARCUS VINICIUS DE PAULA SILVA, FELIPE PORTO AGUIAR, JULIANA GUIMARÃES SOUZA YOST, DELFINO DA COSTA MACHADO FILHO   +4 more
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Abordagens terapêuticas para a cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva: uma revisão atualizada

Journal Archives of Health
A cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva (CMHO) é uma doença genética caracterizada por hipertrofia ventricular esquerda assimétrica, geralmente associada à obstrução do trato de saída do ventrículo esquerdo.
Julia Maria Prestes Capatto, Karen Lissa Nakamura   +1 more
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CARDIOMIOPATIA HIPERTRÓFICA EM ATLETAS: UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA

ULAKES JOURNAL OF MEDICINE
A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é uma doença genética caracterizada pelo espessamento da parede do ventrículo esquerdo, geralmente igual ou superior a 15 mm, e por alterações na contratilidade cardíaca1.
Isabella Cabral dos Santos, Andressa dos Santos Inocêncio, Luma Bossolo Laurindo, Mariana Ayka Kuwahara, Daniel Silva Artiaga   +4 more
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Terapia gênica para Cardiomiopatia Hipertrófica em crianças: uma revisão sistemática

Journal of Medical and Biosciences Research
INTRODUÇÃO: A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é uma doença genética caracterizada por hipertrofia ventricular esquerda (HVE) e alto risco de complicações cardíacas. Em crianças, sua progressão rápida e heterogeneidade dificultam o tratamento.
Vitor José Martins, Sarah Angélica Pozzatti, D. S. Zagne, Lorrany Antunes Alves, Raul Pimenta da Cunha Pereira, Daniel Pereira Melandes, Kesia da Silva Monteiro, Ana Beatriz de Sousa Costa Oliveira, Marihá Brum Siqueira, Gustavo Cota Barbosa de Lima Santos, Rafael Matiole Bonissato, José Xavier Gomes Netto, Camila dos Santos Moreira, Isabela Pereira de Medeiros   +13 more
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