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Eficácia do mavacamten no tratamento da cardiomiopatia hipertrófica: uma revisão integrativa

open access: yesContribuciones a las ciencias sociales
Introdução: O mavacamten é uma terapêutica inovadora no manejo da cardiomiopatia hipertrófica (CMH), uma condição genética caracterizada pelo espessamento anormal do músculo cardíaco, que pode levar a uma variedade de sintomas, incluindo dispneia, dor ...
Vera Laura Andrade Bittencourt   +12 more
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Cardiomiopatia Hipertrófica felina: a correlação entre a sintomatologia e os achados ecocardiograficos [PDF]

open access: yes, 2023
A presente dissertação está dividida em dois capítulos principais. No primeiro encontra-se descrito uma revisão bibliográfica da doença cardiomiopatia hipertrófica felina, no segundo o estudo desenvolvido pela estagiária.
Leal, Joana Catarina Ávila
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Perfuraçao subaguda de ventrículo direito por cabo-eletrodo de choque de cardioversor-desfibrilador implantável

open access: yesJournal of Cardiac Arrhythmias, 2017
Relatamos o caso de paciente portador de cardiomiopatia hipertrófica, submetido a implante de cardioversor-desfibrilador implantável, que evoluiu, na primeira semana de pós-operatório, com dor torácica, síncope e choque cardiogênico.
Rodrigo Paashaus de Andrade   +3 more
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Cardiomiopatia Hipertrófica: Como as Mutações Levam à Doença?

open access: yesArquivos Brasileiros de Cardiologia, 2014
A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é a doença cardíaca genética monogênica mais comum, com uma prevalência estimada de 1:500 na população em geral. Clinicamente, CMH é caracterizada por hipertrofia das paredes do ventrículo esquerdo, principalmente o ...
Júlia Daher Carneiro Marsiglia   +1 more
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Papel do Marcapasso Atrioventricular Seqüencial no Tratamento da Miocardiopatia Hipertrófica Obstrutiva

open access: yesJournal of Cardiac Arrhythmias, 2001
Este trabalho apresenta os resultados da estimulaçao DDD em pacientes com miocardiopatia hipertrófica obstrutiva (MHO), relativos à evoluçao clínica tardia e às modificaçoes na obstruçao na via de saída do ventrículo esquerdo (OVSVE), quantificados pelo ...
Joao Ricardo M. SANT'ANNA   +10 more
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Syncope in the young athlete: Assessment of prognosis in subjects with hypertrophic cardiomyopathy

open access: yesRevista Portuguesa de Cardiologia, 2016
Syncope is a common but concerning event in young athletes. Although mostly due to benign reflex causes, syncope may be arrhythmic and precede sudden cardiac death. Efforts must therefore be made to distinguish post-exertional syncope from syncope during
Carlos Magalhães-Ribeiro, João Freitas
doaj  

Mutação genética comprovada associada ao aumento do gradiente na via de saída do ventrículo esquerdo ao estresse físico na cardiomiopatia hipertrófica [PDF]

open access: yes, 2022
Background: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a disease defined by the presence of left ventricular hypertrophy, often causing an obstruction in the Left Ventricular Outflow (LVOT).
Melo, Bráulio Cruz
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Avaliação intraoperatória e planejamento cirúrgico na cardiomiopatia hipertrófica

open access: yesArquivos Brasileiros de Cardiologia, 2011
Paciente de 45 anos do sexo masculino, com diagnóstico de cardiomiopatia hipertrófica septal assimétrica, tendo sido submetido a implante de cardiodesfibrilador no passado.
Maria Fernanda Maretti A Garcia   +5 more
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O USO DE BIOMARCADORES CARDÍACOS EM GATOS COM CARDIOMIOPATIA HIPERTRÓFICA (CMH)

open access: yesRevista Foco
O artigo discute a cardiomiopatia hipertrófica (CMH), a doença cardíaca mais comum em gatos, e se concentra no uso de biomarcadores cardíacos para diagnóstico e monitoramento da condição.
Lídia Ketry Moreira Chaves   +11 more
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Diagnosis Recommendations for Late-onset Pompe Disease [PDF]

open access: yes, 2014
INTRODUCTION: Pompe disease is a progressive and debilitating autossomal recessive myopathy due to mutations in lysossomal acid-α-glucosidase. Its late-onset form has a heterogeneous presentation mimicking other neuromuscular diseases, leading to ...
Alves, J.   +8 more
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