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Equity in Respiratory Health: Actionable Recommendations for Spain. [PDF]
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Itinerários de resistência: pluralidade e laicidade no Ensino de Ciências e Biologia, 2021
"A FALTA DE OPÇÕES METODOLÓGICAS PARA O ENSINO DE PESSOAS COM DEFICIÊNCIAS VISUAIS, FAZEM DO ENSINO DE BIOLOGIA, EM ESPECÍFICO O DE GENÉTICA E CITOLOGIA, POUCO EFICIENTES E INCLUSIVOS.
Pedro Teodósio Dos Santos Pinheiro Da Paixão +1 more
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"A FALTA DE OPÇÕES METODOLÓGICAS PARA O ENSINO DE PESSOAS COM DEFICIÊNCIAS VISUAIS, FAZEM DO ENSINO DE BIOLOGIA, EM ESPECÍFICO O DE GENÉTICA E CITOLOGIA, POUCO EFICIENTES E INCLUSIVOS.
Pedro Teodósio Dos Santos Pinheiro Da Paixão +1 more
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Revista Científica de la Facultad de Ciencias Veterinarias
El síndrome del varón XX es una enfermedad genética rara en humanos, caracterizada por la presencia de genitales masculinos o ambiguos en individuos que pesentan un cariotipo femenino (2n = 44 + XX). Este síndrome se atribuye, en la mayoría de los casos,
Guido Manuel Apolo-Arevalo +3 more
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Guido Manuel Apolo-Arevalo +3 more
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São Paulo Medical Journal
Objetivo: A Leucemia Mieloide Crônica (LMC) é caracterizada pela presença da fusão BCR::ABL, visualizada na citogenética pela presença do cromossomo Philadelphia (Ph).
Thainá Ferreira Silva +7 more
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Análise de cariótipo e PCR X-frágil de indivíduos provenientes de Maringá, Paraná e região
Brazilian Journal of DevelopmentTrata-se de um estudo transversal, de caráter clínico e experimental, cujo objetivo consistiu em analisar amostras de sangue periférico e/ou swab oral de pacientes com suspeita de síndrome genética não diagnosticados ou subdiagnosticados provenientes de ...
Lucas Pozza Gomes +7 more
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