Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia, 2010 OBJETIVO: examinar a associação entre características citogenéticas e alterações clínicas em pacientes com síndrome de Turner (ST). MÉTODOS: Foram incluídas 42 pacientes.
Claudinéia de Araújo +3 more
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Prenatal diagnosis of Freeman-Sheldon syndrome using ultrasound and genetic testing. Case report [PDF]
Rev Colomb Obstet Ginecol, 2023 Annicchiarico-López W +2 more
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CARACTERIZAÇÃO CITOGENÉTICA DA TAINHA,Mugil platanus(PISCES, MUGILIDAE)
Boletim do Instituto de Pesca, 2018 Os cromossomos mitóticos, as regiões organizadoras de nucléolos (RONs) e o padrão de distribuição de heterocromatina da tainha, Mugil platanus, que ocorre na região costeira do Sudeste do Brasil foram estudados.
Luciana Cardeliquio JORDÃO +3 more
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Anomalías del Cariotipo en Cretinismo Endémico
Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo, 2018 Fragmento En la Convención de Medicina Interna celebrada en Barranquilla en Octubre de 1966, presentamos preliminarmente los hallazgos en el recuento de cromosomas de 6 cretinos asilados en la Colonia de Mendigos de Sibaté. En dichos recuentos nos
César Mendoza Posada +1 more
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Função Gonadal na Síndrome de Turner
Acta Médica Portuguesa, 2013 Introdução: A síndrome de Turner caracteriza-se pela ausência, parcial ou total, de um cromossoma X no sexo feminino, sendo uma das cromossomopatias mais frequentes.
Márcia Alves +3 more
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Cytogenetic risk groups for childhood acute myeloid leukemia based on survival analysis in a cancer referral hospital from Perú [PDF]
Biomedica, 2021 Llimpe Y.
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Influência do cariótipo da síndrome de Ullrich-Turner no desenvolvimento da Tireoidite Hashimoto
Bioscience Journal, 2007 A Síndrome de Ullrich-Turner (SUT) é uma patologia multissistêmica com grande variabilidade fenotípica. Acredita-se que as mulheres com SUT que possuem isocromossomo X em seu cariótipo apresentam um risco mais alto de desenvolverem doença auto-imune da ...
Adriane Araujo +2 more
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El laboratorio en el diagnóstico multidisciplinar del desarrollo sexual anómalo o diferente (DSD): III) Marcadores bioquímicos y genéticos en los 46,XY IV) Propuestas para el diagnóstico diferencial de los DSD. [PDF]
Adv Lab Med, 2021 Granada ML, Audí L.
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Comparison of Cavum Septum Pellucidum Size in Euploid and Aneuploid Fetuses. [PDF]
Rev Bras Ginecol Obstet, 2023 Agaoglu MO +4 more
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Bonplandia, 1997 Los cromosomas somáticos de dos especies de árboles han sido estudiados, ambos tienen 2n = 26. Los cariotipos de Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan var. cebil (Griseb.) Altschul (18m + 8sm) y Parapiptadenia rigida (Benth.) Brenan (12m +
Ana I. Honfi, Julio R Daviña
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