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Síndrome de Morquio, una afección infrecuente

Revista Eugenio Espejo, 2020
Introducción: el síndrome de Morquio es una rara enfermedad hereditaria autosómica recesiva, caracterizada por la presencia de un trastorno del metabolismo de los glúcidos, generando disminución de la calidad de vida.
Deyssy Viviana Crespo Vallejo, Dra., Valeria Alexandra Rodríguez Pacheco, Dra., Mayra Alejandra Ruiz Ayerve, Dra.   +2 more
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Citogenética de genotipos de uchuva, Physalis peruviana L., y Physalis floridana Rydb., con respuesta diferencial a Fusarium oxysporum

Ciencia y Tecnología Agropecuaria, 2015
El marchitamiento vascular ocasionado por el hongo Fusarium oxysporum se considera el principal limitante en la producción de uchuva (Physalis peruviana) en Colombia. Se han identificado genotipos de P. peruviana y la especie relacionada P. floridana con
Sara Liberato, Erika Sánchez-Betancourt, Jorge Humberto Argüelles Cárdenas, Carolina Gonzólez, Víctor Núñez   +4 more
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Cytogenetic studies on the painted turtle (Trachemys dorbigni: Testudinata, Emydidae) [PDF]

, 2014
El objetivo de este trabajo fue caracterizar la estructura cromosómica de Trachemys dorbigni (Testudinata, Emydidae) aportando información a los escasos antecedentes citogenéticos reportados.
Amavet, Patricia Susana, Imhof, Alba, Salas, Anabel   +2 more
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The Effect of X-Rays on Cytological Traits of Tuta absoluta (Lepidoptera: Gelechiidae) [PDF]

, 2016
The tomato leafminer, Tuta absoluta (Meyrick) (Lepidoptera: Gelechiidae) is one of the most important pests of tomato. With the purpose of developing environmentally friendly control tactics such as the inherited sterility (IS) technique against this ...
Cagnotti, Cynthia Lorena, Carabajal Paladino, Leonela Zusel, Ferrari, María Edith, Lauría, Juan P., López, Silvia Noelí, Síchová, Jindra   +5 more
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Los cariotipos de Scutobruchus cassiovorus (Philippi) y Merobruchus bicoloripes (Pic) (Coleoptera, Bruchidae, Bruchinae)

Acta Zoológica Lilloana, 2020
Se investigaron los cromosomas meióticos de 20 machos de Scutobruchus cassiovorus y 20 machos de Merobruchus bicoloripes para determinar su constitución cromosómica. Los cariotipos encontrados fueron: 2n = 18, n = 8Xyp para Scutobruchus cessiovorus y 2n
Susana Muruaga de L'Argentier, José Edgardo Dipierri   +1 more
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Evaluación citogenética en parejas con esterilidad e infertilidad que concurren al Departamento de Genética del Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud de la Universidad Nacional de Asunción en el periodo septiembre 2021- febrero 2022

Memorias del Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud, 2022
La prevalencia de la infertilidad no posee datos muy exactos y varía en cada región, pero se estima que aproximadamente entre un 10 a 20% de las parejas experimentan algún problema de fertilidad durante su vida reproductiva. Según la Organización Mundial
Andrea González-Caballero, Silvia Fernández-Martínez, Elodia Torres-Fernández   +2 more
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Chromosomes of Some Puerto Rican Disonychina and Oedionychina (Coleoptera: Chrysomelidae: Alticinae: Oedionychini): Evolutionary Implications

, 1991
Psyche: A Journal of Entomology, Volume 98, Issue 4, Page 373-390, 1991.
Niilo Virkki, Jorge A. Santiago-Blay, Shawn M. Clark   +2 more
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Citogenética de angiospermas chilenas: Avances y proyecciones [PDF]

, 2015
Cytogenetic data on Chilean angiosperms have been reported since at least eight decades ago; however, much of this information is disperse in diverse sources and is not readily available as a comprehensive document that allows having a general vision on ...

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Deleción 22q11.2 en pacientes con defecto cardiaco conotruncal y fenotipo del síndrome de la deleción 22q11.2 [PDF]

, 2009
BACKGROUND: The 22q11.2 deletion syndrome is the most frequent human microdeletion syndrome. The phenotype is highly variable, being characterized by conotruncal heart defect, facial dysmorphisms, velopharyngeal insufficiency, learning difficulties and ...
Belangero, Sintia Iole, Bellucco, Fernanda Teixeira da Silva, Cernach, Mirlene Cecilia Soares Pinho, Christofolini, Denise Maria, Kulikowski, Leslie Domenici, Melaragno, Maria Isabel   +5 more
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Trastorno del desarrollo sexual testicular 46,XX en evaluación de la fertilidad masculina. Presentación de caso

Medimay, 2018
El trastorno del desarrollo sexual testicular 46,XX es una causa infrecuente de infertilidad masculina. Con el objetivo de reportar un caso diagnosticado en la consulta de genética clínica del Centro Provincial de Genética Médica de Mayabeque, se ...
Daniel Quintana Hernández, Ainadys Herrera Luis, Ernesto R. Noa Domínguez, Danisbel Quintana Mora   +3 more
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