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Esporotricose disseminada â Caso clÃnico e discussão
Revista Portuguesa de Pneumologia, 2008 Resumo: Os autores relatam caso de doente com história prévia de alcoolismo que apresentou lesões cutâneas ulceradas, nodulares difusas no tronco e nos membros inferiores, acompanhando trajecto dos linfonodos. A doente tinha telerradiografia de tórax que mostrou infiltrado intersticial reticulonodular nas bases.
João Cláudio Barroso Pereira +9 more
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Pneumomediastino espontâneo multiloculado em recém-nascido: Caso clÃnico
Revista Portuguesa de Pneumologia, 2010 Resumo: O pneumomediastino espontâneo num recém-nascido (RN) de termo não submetido a ventilação mecânica ou sem patologia pulmonar subjacente é uma entidade rara. A existência de septos internos e a tendência à loculação são particularidades do pneumomediastino neonatal. Os autores apresentam o caso clÃnico de um recém-nascido de termo,
Dária Rezende +6 more
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Caso: Infección cutánea en el punto de punción de anestesia subaracnoidea
Revista Electrónica de AnestesiaR, 2012 Mujer de 76 años de edad, con antecedentes de asma bronquial en tratamiento con bromuro de ipatropio e hipertiroidismo tratado con carbimazol. Artrosis generalizada y gonartrosis bilateral.
Jesús López Pérez +5 more
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Oncología: Diagnóstico de casos clínicos
Revista Methodo, 2023 El cáncer se desarrolla a partir de mutaciones genéticas, modificaciones epigenéticas intrínsecas y extrínsecas y herramientas como son los Hallmarks para conseguir su objetivo principal que es desarrollar metástasis. La incidencia de desarrollar cáncer
Talavera Guillen N C
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Imunocitoma IgA. A propósito de um caso clÃnico
Revista Portuguesa de Pneumologia, 2009 Resumo: O imunocitoma é um linfoma não Hodgkin (LNH) de células B, com evolução habitualmente indolente. Representa aproximadamente 1-3% dos LNH e atinge habitualmente adultos com mais de 50 anos, podendo manifestar-se por adenomegalias, hepatomegalia, esplenomegalia e linfocitose em 15 a 30% dos casos. Raramente tem envolvimento pulmonar.
Bebiana Conde +3 more
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Linfangioleiomiomatose â A propósito de três casos clÃnicos
Revista Portuguesa de Pneumologia, 2010 Resumo: A linfangioleiomiomatose (LAM) é uma doença rara, de etiologia desconhecida, caracterizada pela proliferação anormal de células musculares lisas nas regiões perilinfática, perivascular e peribrônquica.A LAM pode ocorrer esporadicamente ou associada ao complexo esclerose tuberosa (CET) e hamartose hereditária multiorgânica1.Em ambas as
Carla Valente +6 more
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Delírio parasitário em idoso com doença encéfalovascular e múltiplas comorbidades
Debates em Psiquiatria, 2022 .
Raimundo Jorge Mourão, Rogério Beato
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Intento autolítico con salfumán
Revista Electrónica de AnestesiaR, 2010 Durante una guardia se nos avisa para valorar a una paciente de 46 años traída al Servicio de Urgencias por el SAMU (servicio de emergencias extrahospitalarias medicalizado) por un intento autolítico con salfuman.
R Pérez Mayor +3 more
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Revista Cuarzo, 2020 Desde hace muchos años, (1915-23), el Doctor Cabot en el Massachussets General Hospital, (MGH) implementó una publicación en la Revista New England Journal of Medicine, (NEJM) de casos clínicos vistos en el Hospital, que con el paso del tiempo se ...
Renato Guzman +3 more
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Manejo Anestésico en una paciente con Mastocitosis Sistémica
Revista Electrónica de AnestesiaR, 1970 Presentamos el caso de una mujer de 38 años a la que se diagnosticó de Astrocitoma parietal izquierdo subsidiario de tratamiento quirúrgico. Entre sus antecedentes destacaban alergia al diclofenaco, HTA controlada en tratamiento con antagonista del ...
María Mercedes Olvera García
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