Results 21 to 30 of about 4,207 (90)
Głęboka stymulacja mózgu (DBS) w lekoopornych zaburzeniach psychicznych [PDF]
, 2020 Introduction. Deep Brain Stimulation can directly alter brain activity in a controlled manner and the effect is reversible. The mechanism is that the electrode acts locally on neural activity, which is transferred to monosynchronous and multisynaptic ...
Romaniuk, Małgorzata +5 more
core +1 more source
Choroba Gerstmanna-Sträusslera-Scheinkera
, 2011 Choroba Gerstmanna-Sträusslera-Scheinkera (GSS) jest genetycznie uwarunkowaną chorobą wywoływaną przez priony. Jest ona unikalna, ponieważ udało się przepasażować GSS na naczelne i gryzonie przynajmniej z mózgu obarczonego mutacją kodonu 102. Tym samym
Paweł P. Liberski
core
Prazosynę należy stosować u pacjentów ze współistniejącym PTSD i AUD, u których występują cechy pobudzenia układu adrenergicznego, w szczególności nadciśnienie tętnicze.
David Osser
core +1 more source
Deep brain stimulation as a method of treatment in treatment-resistant depression in bipolar disorder: neuroimaging and clinical trials review [PDF]
, 2017 Choroba afektywna dwubiegunowa (ChAD) jest przewlekłym zaburzeniem psychicznym będącym jedną z głównych przyczyn niepełnosprawności wśród młodych dorosłych.
Janeczko, Weronika Ewa; Koło Naukowe Chorób Afektywnych, Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum +3 more
core
, 2019 Choroba Pageta kości jest drugą pod względem częstości występowania, po osteoporozie, chorobą metaboliczną kości osób w starszym wieku. Z uwagi na różnorodny obraz kliniczny i bezobjawowy przebieg w początkowym okresie choroby prawidłowe jej ...
Samborski, Włodzimierz +2 more
core +1 more source
Choroba Takayasu u 8-letniej dziewczynki
, 2011 Choroba Takayasu, zwana inaczej zespołem łuku aorty lub chorobąbez tętna, jest zaliczana do grupy zapaleń dużych naczyń.Obecnie za podłoże rozwoju choroby uważa się zaburzenia immunologicznewspółistniejące z czynnikami genetycznymi oraz środowiskowymi.W ...
Elżbieta Musiej-Nowakowska +3 more
core
, 2008 Choroba Wilsona należy do rzadkich, dziedziczących się autosomalnie recesywnie, schorzeń genetycznych. W wyniku mutacji w genie ATP7B dochodzi do zaburzeń wydalania miedzi z organizmu, co powoduje gromadzenie się jej w różnych narządach - głównie w ...
Tarnacka, Beata; II Klinika Neurologii, Instytut Psychiatrii i Neurologii w Warszawie +1 more
core
Choroba kociego pazura – diagnostyka i leczenie
, 2011 Choroba kociego pazura (cat scratch disease – CSD) jest rzadkorozpoznawaną chorobą bakteryjną o różnym obrazie klinicznym.Najczęściej przebiega w postaci miejscowej limfadenopatii, u ok.50% pacjentów może wywoływać objawy choroby rozrostowej,w ...
Małgorzata Wieczorek +4 more
core
POChP—Choroba Zbyt Rzadko Rozpoznawana Nie Tylko we Wczesnym Okresie
, 2007 Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) jest chorobą bardzo rozpowszechnioną [...
Jan Zieliński
core +1 more source
Mukopolisacharydoza typu VI (choroba Maroteaux-Lamy’ego) – opis przypadku
, 2010 Mukopolisacharydoza typu VI (MPS VI, choroba Maroteaux-Lamy’ego, zespół Maroteaux-Lamy’ego, OMIM 253200) należy do grupy lizosomalnych chorób spichrzeniowych (LChS) i jest spowodowana deficytem aktywności arylosulfatazy B (4-sulfataza N ...
Agnieszka Jurecka +4 more
core