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Duplicações pieloureterais e ureteroceles da criança: terapêutica cirúrgica Ureteral duplications and ureteroceles: surgical treatment

open access: yesJornal de Pediatria, 2003
OBJETIVO: estudar as manifestações clínicas e radiológicas e o tratamento cirúrgico das duplicações pieloureterais sintomáticas na criança, especialmente com relação ao resultado das heminefrectomias polares superiores.
Lisieux Eyer de Jesus   +2 more
doaj   +1 more source

UEG Week 2021 Poster Presentations

open access: yes, 2021
United European Gastroenterology Journal, Volume 9, Issue S8, Page 262-907, October 2021.
wiley   +1 more source

IMPORTÂNCIA DO ACOMPANHAMENTO CONTÍNUO DE PACIENTES FALCIFORMES COM A ATENÇÃO MULTIDISCIPLINAR. RELATO DE CASO DE IRMÃS ATENDIDAS NO HEMONORTE-RN

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023
Objetivo: Descrever ao longo do tempo as condições clínicas/laboratoriais de duas irmãs com anemia falciforme. Metodologia: Relato de casos de irmãs.
LKF Silva   +9 more
doaj   +1 more source

Neurogenesis and glial impairments in congenital hydrocephalus: insights from a BioGlue-induced fetal lamb model

open access: yesFluids and Barriers of the CNS
Background Congenital hydrocephalus (HCP) is a prevalent condition, that leads to fetal cerebral ventricle dilation and increased intracranial pressure.
Dicle Karakaya   +8 more
doaj   +1 more source

Fetoscopic tracheal occlusion for severe congenital diaphragmatic hernia: retrospective study

open access: yesBrazilian Journal of Anesthesiology, 2017
Background and objectives: The temporary fetal tracheal occlusion performed by fetoscopy accelerates lung development and reduces neonatal mortality.
Angélica de Fátima de Assunção Braga   +6 more
doaj   +1 more source

Survivin/BIRC5 as a novel molecular effector at the crossroads of glucose metabolism and radioresistance in head and neck squamous cell carcinoma

open access: yesHead &Neck, Volume 46, Issue 7, Page 1752-1765, July 2024.
Abstract Background Metabolic reprogramming and abnormal glucose metabolism are hallmarks of head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC). Certain oncogenes can promote cancer‐related metabolic changes, but understanding their crosstalk in HNSCC biology and treatment is essential for identifying predictive biomarkers and developing target therapies ...
Ester Benaiges   +13 more
wiley   +1 more source

Tolerância da placenta à parada circulatória umbilical normotérmica Tolerance of placenta to normothermic umbilical circulatory arrest

open access: yesBrazilian Journal of Cardiovascular Surgery, 1992
O aumento da resistência vascular placentáriae distúrbios de trocas gasosas freqüentemente ocorrem após a circulação extracorpórea (CEC) fetal. A utilização de um circuito convencional de CEC que exclua a placenta da circulação através do clampeamento ...
Renato S Assad   +4 more
doaj  

Peripheral and intestinal T lymphocyte subsets in dogs with chronic inflammatory enteropathy

open access: yesJournal of Veterinary Internal Medicine, Volume 38, Issue 3, Page 1437-1448, May/June 2024.
Abstract Background Dysregulated T lymphocyte response is thought to play a key role in chronic intestinal inflammation (CIE). Objectives To evaluate the presence of changes in peripheral and intestinal T lymphocyte subsets and to describe potential immune and inflammatory biomarkers in dogs with CIE.
Beatriz Agulla   +7 more
wiley   +1 more source

Bloqueio AV total congênito: novo modelo experimental para avaliação do marcapasso fetal Fetal heart block: a new experimental model to assess fetal pacing

open access: yesBrazilian Journal of Cardiovascular Surgery, 1994
O implante de marcapasso epicárdíco em fetos via toracotomia é um procedimento potencialmente mais seguro e eficaz para se tratar o bloqueio AV total congênito (BAVT), quando associado à hidropsia fetal e refratário ao tratamento clínico. Este estudo foi
Renato S Assad   +7 more
doaj  

Distrofia muscular congênita estudo clinico de 17 pacientes

open access: yesArquivos de Neuro-Psiquiatria, 1991
Descrevemos 17 pacientes (12m, 5f) com idades que variaram de 1 a 24 anos (mediana 6 anos) com distrofia muscular congênita (DMC), que foram estudados do ponto de vista genético, clínico, laboratorial, eletrofisiológico e anátomo-patológico.
A. S. B. Oliveira   +5 more
doaj   +1 more source

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