Results 61 to 70 of about 356 (168)

A molecular and morphological study of Ascaris suum in a human-pig contact scenario in northeastern Brazil. [PDF]

open access: yesRev Bras Parasitol Vet, 2023
Bacelar PAA   +10 more
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Origen genético del ovino criollo mexicano (Ovis aries) por el análisis del gen del citocromo c oxidasa subunidad I

open access: yesRevista Mexicana de Ciencias Pecuarias, 2009
Con el propósito de conocer los orígenes genéticos mitocondriales de las poblaciones de ovino criollo mexicano, se colectaron 106 muestras de sangre de ovinos criollos mexicanos de los estados de Chiapas, Puebla, Morelos, Hidalgo y Veracruz de México, también se obtuvieron muestras de borregos criollos encastados con Suffolk (n=23) y de la raza ...
Raúl Ulloa-Arvizu   +2 more
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Mecanismos de inducción y regulación de la función alternativa del citocromo c : fundamentos estructurales

open access: yes, 2015
En esta Tesis Doctoral se abordó el estudio de la regulación funcional del citocromo c (Cyt); una hemoproteína multifuncional que se comporta como transportador electrónicomitocondrial y como enzima lipoperoxidasa en la activación de la muerte celular. Considerandosus funciones tan disímiles es de esperar que esta proteína esté fuertemente regulada,sin
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[Hydroxychloroquine: An Essential Drug in Dermatology and Its Controversial Use in COVID-19]. [PDF]

open access: yesActas Dermosifiliogr, 2022
Morgado-Carrasco D   +2 more
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Clonación y caracterización parcial de la citocromo C oxidasa y del gen ribosomal 18S de Dicrocoelium dendriticum

open access: yes, 2010
Dicrocoelium dendriticum (Rudolphi, 1819) Looss, 1899, es el trematodo digenea responsable en la Península Ibérica de la dicroceliosis, parasitosis hepática que afecta a numerosas especies de mamíferos, principalmente rumiantes. Aunque se posee información sobre diversos aspectos relacionados con el parásito y la enfermedad que produce es, sin embargo,
Sandoval, Hilda   +5 more
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Sphingolipid metabolism and its relationship with cardiovascular, renal and metabolic diseases. [PDF]

open access: yesArch Cardiol Mex, 2023
Hernández-Bello F   +5 more
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IDENTIFICAZIONE DI UNA NUOVA CAUSA GENETICA IN UN CASO FAMILIARE DI ENCEFALOMIOPATIA MITOCONDRIALE E DEFICIT DI CITOCROMO C OSSIDASI.

open access: yes, 2010
Using a linkage whole-genome SNP genotyping, we identified a missense mutation within the GFER gene as the cause of an infantile progressive mitochondrial myopathy. The human GFER (growth factor ERV1 homolog), also called ALR (augmenter of liver regeneration), belongs to the ERV1/ALR sulfhydryl oxidase family, which requires flavin adenine dinucleotide
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[Epilepsy with catamenial pattern]. [PDF]

open access: yesRev Neurol, 2022
Moscol G   +3 more
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Estudos voltamétricos na peroxidase do citocromo c e respetivos parceiros redox – reações intermoleculares e catálise.

open access: yes, 2013
O meu percurso profissional apresenta uma competência laboratorial bastante diferenciada, mas com complementaridade, realizado em diferentes grupos de investigação com resultados positivos e promissores. Sendo principalmente, o objeto em estudo, as proteínas.
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