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Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en un paciente interpretado como encefalitis por herpes simple Creutzfeldt-Jakob disease in a patient with possible herpes simplex encephalitis

open access: yesRevista Cubana de Medicina, 2010
Se presentó un paciente con una enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, al cual se le realizó un diagnóstico presuntivo inicial de encefalitis por herpes simple, que comenzó con trastornos conductuales, agresividad, alucinaciones visuales y pérdida progresiva ...
Edmundo Rivero Arias   +3 more
doaj  

Reversal of refractory epilepsy in an adult with GAMT deficiency: A case report and comparative literature review

open access: yesEpilepsia Open, EarlyView.
Abstract Objective Guanidinoacetate methyltransferase (GAMT) deficiency is a rare autosomal recessive creatine biosynthesis disorder. Reports specifically focusing on adult patients remain scarce. Methods We report a 52‐year‐old female (the oldest documented case of GAMT deficiency to date) presenting with severe intellectual disability, refractory ...
Wei‐Hung Sung   +3 more
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Síndrome de desmielinización osmótica post- transplante hepático: a propósito de un caso

open access: yesActa Neurológica Colombiana, 2007
Se describe el caso de una paciente que requirió transplante hepático, luego de presentar un cuadro de hepatitis fulminante. Durante el postoperatorio la paciente presentó convulsiones, un cuadro de polineuropatía y de mielinolísis póntica.
Olga Lucia Pedraza   +5 more
doaj   +2 more sources

Research progress on the role of inflammatory mediators in the pathogenesis of epilepsy

open access: yesIbrain, Volume 11, Issue 1, Page 44-58, Spring 2025.
In the central nervous system, activated immune cells lead to the overproduction of inflammatory mediators through the corresponding signal pathway. Under the stimulation of inflammatory factors, neuroinflammation ultimately occurs. Overexpression of inflammatory mediators and activated immunocytes plays an important role in the emergence and ...
Yue Yu, Fei‐Ji Sun
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Diagnóstico y tratamiento de convulsiones en cachorros

open access: yes, 2022
El presente trabajo tiene la finalidad de recopilar toda la información necesaria para el diagnóstico y tratamiento de convulsiones en cachorros. Se tendrá en cuenta los distintos tipos de etiologías que pueden causar episodios convulsivos en pacientes ...
Fajardo Sarmiento, Rafael Andrés
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Vómito, sialorrea y regurgitación como signos clínicos de convulsiones epilépticas focales autonómicas en tres perros

open access: yes, 2020
Las convulsiones epilépticas focales se originan en una localización focal del cerebro con descargas eléctricas anormales que pueden suceder por distintas causas, y pueden ocurrir en un bajo porcentaje de animales; son signos diferentes a la típica ...
Ricart, María Cecilia   +4 more
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Effect of four or more prenatal care contacts on healthcare seeking for immediate postpartum complications in Ethiopia: A propensity score matching analysis

open access: yesInternational Journal of Gynecology &Obstetrics, EarlyView.
Abstract Objective To examine the effect of four or more prenatal care (PNC) contacts on healthcare‐seeking behavior (HSB) for immediate postpartum complications (IPPC) in Ethiopia. Methods We used data from the Performance Monitoring for Action Ethiopia longitudinal surveys of baseline and 6‐week postpartum surveys conducted between 2019 and 2020.
Alehegn Bishaw Geremew   +3 more
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Enfermedad gingival en pacientes pediátricos con y sin convulsiones diagnosticados de parálisis cerebral infantil. Arequipa - 2016 [PDF]

open access: yes, 2016
La presente investigación tuvo como objetivo establecer la relación entre la enfermedad gingival con la presencia de convulsiones (ácido valprocio), edad, sexo y el tipo de parálisis cerebral en los pacientes motivo de investigación.
Chura Quispe, Yudy Zelmira
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Data‐Driven Insights into Hyperkinetic Disorders in Neurodevelopmental Syndromes and Epileptic Encephalopathies

open access: yesMovement Disorders Clinical Practice, EarlyView.
Abstract Background Childhood‐onset hyperkinetic movement disorders occur in a range of genetic conditions. Recently, there has been an increase in recognition of hyperkinetic movement disorders, mainly dystonia, chorea and dyskinesia, with monogenic conditions associated with neurodevelopmental delay (NDD) and also with developmental and epileptic ...
Hugo Morales‐Briceño   +6 more
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Hiperoxaluria primaria: una nueva mutaci\uf3n en el gen AGXT (r197q) causante de convulsiones neonatales

open access: yes
La hiperoxaluria primaria es un error innato cong\ue9nito del metabolismo de los amino\ue1cidos que se transmite como rasgo autos\uf3mico recesivo.
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core  

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