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Estudo antropométrico das assimetrias craniofaciais na craniossinostose coronal unilateral

, 2011
INTRODUCTION: Unilateral coronal synostosis (UCS) is a premature fusion of the coronal suture and leads to a three-dimensional deformity that affects the cranium and orbits. The aim of this study was to compare craniofacial skeleton asymmetry preoperatively and postoperatively.
Raposo-do-Amaral, Cassio Eduardo, Silva, Michel Patrick do Amaral, Menon, Douglas Neumar, Somensi, Renato Salazar, Raposo-do-Amaral, Cesar Augusto, Buzzo, Celso Luiz   +5 more
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Craniossinostoses : desenvolvimentos recentes

, 2011
Trabalho final de mestrado integrado em Medicina área científica de Cirurgia Maxilo-Facial, apresentado á Faculdade de Medicina da Universidade de ...
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Desfecho cirúrgico do avanço fronto-orbital com fixação menos rígida na fossa craniana anterior em pacientes com craniossinostose

Revista Brasileira de Cirurgia Plástica (RBCP) – Brazilian Journal of Plastic Surgery
Resumo A craniossinostose, caracterizada pela fusão prematura das suturas cranianas, pode causar aumento da pressão intracraniana, anomalias craniofaciais e problemas de desenvolvimento neurológico. O avanço fronto-orbital (AFO) é uma intervenção cirúrgica que visa aumentar o volume craniano anterior (VCA) e melhorar a simetria ...
Rebecca Xin Yi Choy, Wan Azman Wan Sulaiman, Che Zubaidah Bt Che Daud, Hamidah Mohd Zainal, Johari Yap Abdullah   +4 more
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Craniossinostoses

, 2010
As craniossinostoses resultam da fusão prematura de uma ou mais suturas cranianas. Esta fusão conduz a anomalias craniofaciais características, apresentando uma incidência aproximada de 1 em cada 2000 nascimentos. A sua etiologia não está totalmente esclarecida, tendo sido propostos múltiplos mecanismos para as explicar.
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Casuística do tratamento de craniossinostoses e disostoses craniofaciais no CHULN-HSM no período 2002-2021

, 2022
Introduction: Craniosynostosis are defined as the premature fusion of one or more cranial sutures, which result in craniostenosis. In craniofacial dysostosis syndromes, both the cranial vault sutures and the cranial base synchondroses are prematurely fused, resulting in compromised midfacial growth.
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Erupção cutânea mimetizando poroceratose como componente de uma síndrome rara: CDAGS (craniossinostose, surdez, anomalias anais, geniturinárias e cutâneas) - relato de caso

Residência Pediátrica
OBJETIVO: Descrever as alterações cutâneas associadas a anomalias congênitas de uma síndrome rara, alertando os profissionais de saúde sobre essa possibilidade diagnóstica na presença do conjunto de sinais e sintomas composto por craniossinostose, surdez, anomalias anais, geniturinárias e cutâneas.
Isabel Crivelatti, Gabriella Funchal, André Maciel, Andrea Simoni   +3 more
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Craniossinostose, a importância do exame clínico na atenção básica: Um relato de caso / Craniosynostosis, the importance of clinical examination in basic care: A case report

, 2020
Introdução: a craniossinostose, caracterizada pela fusão prematura das suturas cranianas, é uma condição que pode acarretar prejuízos cognitivos quando não abordada corretamente. Objetivo: enfatizar o exame físico investigativo na atenção primária por meio de um caso clínico que exemplifica o diagnóstico e abordagem precoce da CS.
de Araujo, Liubiana Arantes, de Azevedo, João Marcos Coelho   +1 more
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Craniossinostose, a importância do exame clínico na atenção básica: Um relato de caso

Brazilian Journal of Health Review, 2020
Liubiana Arantes de Araujo, João Marcos Coelho de Azevedo   +1 more
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Cranioplastia dinâmica para a trigonocefalia vs cranioplastia frontoorbitária : estudo clínico comparativo de duas técnicas para tratamento da craniossinostose metópica

, 2021
Trigonocephaly is a form of craniosynostosis that results from the early closure of the metopic suture. The phenotype is variable and is commonly characterized by a skull with a triangular forehead and shortening of the anterior cranial vault. In severe cases, other characteristics as hypotelorism may be present,.
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Atypical presentation of Prader-Willi syndrome with Klinefelter (XXY karytype) and craniosynostosis Síndrome de Prader-Willi em paciente com Klinefelter (cariótipo XXY) e craniossinostose

Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2006
Prader-Willi syndrome is a mental retardation genetic disorder also characterized by hypogonadism, hyperphagia and obesity. We report on a four-years-old boy, born to consanguineous parents, with uncommon co-occurrence of Prader-Willi syndrome, 47,XXY karyotype (Klinefelter syndrome) and coronal craniosynostosis.
Daniel R. Carvalho, Clovis S. Trad, João M. Pina-Neto   +2 more
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