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Inversion pericentrica del cromosoma 2
2002Las inversiones se encuentran entre las anomalías cromosómicas más comunes, con una frecuencia en la población general del 0,6%. Se producen cuando ocurren dos rupturas en un cromosoma, el segmento así originado se invierte y se vuelve a reinsertar sobre el mismo cromosoma.
Rodríguez, S, Ascurra, M, Mesquita, M
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Síndrome del cromosoma X frágil
2017El síndrome del X frágil (SXF) es un trastorno hereditario ligado al cromosoma X que afecta sobre todo a hombres y ocasiona principalmente discapacidad intelectual. Además se asocia con el fenómeno de anticipación, aumentando la gravedad en generaciones sucesivas. La etiología es una mutación por expansión de tripletes de nucleótidos CGG en el gen FMR1
Mingarro Castillo, M.ª Mercedes +3 more
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El enigmático cromosoma de los Dinoflagelados
2021Trabajo presentado en el III Seminario de Citogenética, celebrado en Granada (España) del 30 de Junio al 3 de Julio de 2003.
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Comparativa de métodos de segmentación para el análisis automático de cromosomas humanos
Orange Journal, 2021Miriela Escobedo Nicot +2 more
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Síndrome de Patau por translocación recíproca entre los cromosomas 10 y 13
Revista Mexicana De Pediatria, 2021exaly
Estudio densitométrico computarizado de cromosomas humanos
2011Univ. de Granada, Departamento de Ciencias Morfológicas.
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Reestructuraciones compatibles con un fenotipo normal detectadas en diagnóstico prenatal
Diagnostico Prenatal, 2013Elisabet Lloveras
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