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Análisis celular y molecular de la heterocromatina en Sciara [PDF]
Tesis doctoral inédita. Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Ciencias, Departamento de Biología.
Escribá Pérez, Mª Carmen
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Análisis comparativos que incluyen: morfología externa de adultos y larvas, osteología, cromosomas y secuencias del gen mitocondrial citocromo b muestran que la rana austral chilena Eupsophus coppingeri (Günther 1881) es una especie del género Alsodes ...
J. RAMÓN FORMAS +2 more
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Estimation of genome size in species of the tribe Cestreae (Solanaceae) by image cytometry [PDF]
Los géneros Cestrum, Sessea y Vestia pertenecen a la tribu Cestreae y presentan varias características cromosómicas que los diferencian de otras especies de Solanaceae, como el número y tamaño cromosómico.
Frossasco, Aquiles +2 more
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Cytogenetic studies on the painted turtle (Trachemys dorbigni: Testudinata, Emydidae) [PDF]
El objetivo de este trabajo fue caracterizar la estructura cromosómica de Trachemys dorbigni (Testudinata, Emydidae) aportando información a los escasos antecedentes citogenéticos reportados.
Amavet, Patricia Susana +2 more
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Prenatal diagnosis of Freeman-Sheldon syndrome using ultrasound and genetic testing. Case report [PDF]
Annicchiarico-López W +2 more
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En el presente trabajo se realizó la caracterización citogenética de búfalos por bandas R-replicativas, con el fin de conocer su número cromosómico, para así realizar su clasificación ya sea como búfalo de río o de pantano. También se buscó la existencia
Mónika M Alzate +2 more
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Documento PDF, 120 páginasGuía de estudio para el curso Biología General, código 502, que imparte la Escuela de Ciencias Exactas y Naturales de la UNED.Universidad Estatal a Distancia de Costa ...
Rodríguez Calvo, Magaly +1 more
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Esta técnica se basa en el concepto de evolución a través de selección de los mejores individuos, y de los operadores genéticos de selección, reproducción y mutación.
José Jesús Martínez Páez
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Inversion pericentrica del cromosoma 2
Las inversiones se encuentran entre las anomalías cromosómicas más comunes, con una frecuencia en la población general del 0,6%. Se producen cuando ocurren dos rupturas en un cromosoma, el segmento así originado se invierte y se vuelve a reinsertar sobre el mismo cromosoma.
Rodríguez, S, Ascurra, M, Mesquita, M
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Síndrome del cromosoma X frágil
El síndrome del X frágil (SXF) es un trastorno hereditario ligado al cromosoma X que afecta sobre todo a hombres y ocasiona principalmente discapacidad intelectual. Además se asocia con el fenómeno de anticipación, aumentando la gravedad en generaciones sucesivas. La etiología es una mutación por expansión de tripletes de nucleótidos CGG en el gen FMR1
Mingarro Castillo, M.ª Mercedes +3 more
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