Podobieństwo kliniczne i trudności diagnostyczne w różnicowaniu cukrzycy typu 1 i typu 2 w wieku młodzieńczym – opis przypadków [PDF]
Pediatric Endocrinology, Diabetes and Metabolism, 2008 Autorzy przedstawili problemy związane z różnicowaniem cukrzycy typu 1 i 2 w wieku młodzieńczym na przykładzie dwojga chorych w wieku 17 lat. Pacjenci demonstrowali polidypsję, poliurię i utratę masy ciała z hiperglikemią i glikozurią.
Krystyna Wójcik +6 more
doaj
Cukrzyca typu 1 wśród pacjentek z zespołem Turnera czy zespół Turnera wśród pacjentek z cukrzycą typu 1? [PDF]
Pediatric Endocrinology, Diabetes and Metabolism, 2002 Wprowadzenie: Zespół Turnera (ZT) jest zaburzeniem chromosomalnym występującym z częstością 1 na 2000 żywo urodzonych noworodków płci żeńskiej, a jego istotą jest obecność tylko jednego prawidłowego chromosomu X.
Aneta Gawlik +2 more
doaj
Wpływ leków przeciwpsychotycznych na występowanie zespołu metabolicznego
Psychiatria i Psychologia Kliniczna, 2014 Zespół metaboliczny to zbiór współwystępujących zaburzeń, które zwiększają ryzyko zawału serca, udaru i cukrzycy. W Europie do oceny zespołu metabolicznego stosuje się kryteria International Diabetes Federation.
Adam Wysokiński
doaj +1 more source
Limfocyty T regulatorowe z ekspresją L-selektyny u dzieci i młodzieży z przewlekłą cukrzycą typu 1 [PDF]
Pediatric Endocrinology, Diabetes and Metabolism, 2010 Wprowadzenie: Zaburzenia ilościowe i/lub jakościowe w populacji limfocytów T regulatorowych mogą odgrywać rolę w rozwoju chorób autoimmunologicznych, w tym cukrzycy typu 1. CD62L jest receptorem zasiedlania limfocytów do węzłów chłonnych. Na mysim modelu
Monika Ryba +4 more
doaj
Insulinooporność w cukrzycy typu 1 [PDF]
Pediatric Endocrinology, Diabetes and Metabolism, 2009 Insulina warunkuje transport glukozy do większości komórek ustroju. Zmniejszona odpowiedź komórek docelowych na działanie insuliny nosi nazwę zjawiska insulinooporności.
Aleksandra Araszkiewicz +1 more
doaj
INSTED: Interdisciplinary Studies in Education & Society, 2018 W ostatnich dekadach XX wieku w populacji europejskiej cukrzycę typu 1 rozpoznawano u coraz młodszych osób, dziś najwyższą zapadalność obserwuje się pomiędzy 10. a 14. rokiem życia. Ocenia się, że aktualnie na świecie żyje około 440 tys.
Halina Nowakowska +1 more
doaj
Polimorfizm genów cytokinowych TNF-a (308 A/G), IL-10 (1082 A/T 819 C/T 592 A/C), IL-6 (174 C/G), IFN-g (874 A/T); określenie genetycznie uwarunkowanego poziomu syntezy cytokin w grupie dzieci chorych z cukrzycą typu 1 [PDF]
Pediatric Endocrinology, Diabetes and Metabolism, 2002 Wprowadzenie: Cukrzyca typu 1 jest genetycznie uwarunkowaną chorobą autoimmunizacyjną. Geny, które określa się jako silnie zasocjowane z występowaniem choroby, zlokalizowane są w regionie HLA.
Urszula Siekiera +3 more
doaj
Związek między rozwojem retinopatii cukrzycowej a występowaniem wczesnych zmian miażdżycowych u młodzieży z cukrzycą typu 1 – doniesienie wstępne [PDF]
Pediatric Endocrinology, Diabetes and Metabolism, 2006 Wprowadzenie: Ostatnie badania wykazały związek zaawansowanej retinopatii cukrzycowej z końcowymi fazami procesu miażdżycowego. Brakuje danych na temat związku między rozwojem retiopatii cukrzycowej i choroby układu sercowo-naczyniowego w ich ...
Barbara Głowińska-Olszewska +3 more
doaj
Cukrzyca u kobiet menopauzalnych
Menopause Review, 2011 Diabetes pathogenesis in the menopausal period is influenced by many factors – e.g. the ageing process and absolute postmenopausal hypoestrogenism. The increasing frequency of glucose metabolism disorders – including IGT and type 2 diabetes mellitus ...
Grzegorz Stachowiak +2 more
doaj
Ocena korelacji między biochemicznymi i biofizycznymi markerami uszkodzenia śródbłonka u dzieci z cukrzycą typu 1 [PDF]
Pediatric Endocrinology, Diabetes and Metabolism, 2005 Wprowadzenie: Uszkodzenie śródbłonka naczyniowego jest najwcześniejszym etapem złożonego procesu rozwoju miażdżycy. Cząsteczki adhezyjne wydzielane przez dysfunkcyjne komórki śródbłonka są uznanym wczesnym markerem procesu miażdżycowego ...
Barbara Głowińska-Olszewska +4 more
doaj