Results 41 to 50 of about 24,458,404 (212)

Angiopoetyna-2 a powikłania naczyniowe cukrzycy typu 2

open access: yes, 2020
Choroby układu sercowo-naczyniowego są główną przyczyną zgonów wśród chorych na cukrzycę typu 2 (T2DM), a powikłania mikronaczyniowe cukrzycy wiążą się z wysoką chorobowością i obniżoną jakością życia.
Gumprecht, Janusz; Klinika Chorób Wewnętrznych, Diabetologii i Nefrologii w Zabrzu, Śląski Uniwersytet Medyczny, Poland   +3 more
core  

Cukrzyca i COVID-19: źle rokujące połączenie

open access: yes, 2020
Cukrzyca jest czynnikiem ryzyka złego rokowania u pacjentów z COVID-19. Złe rokowanie w przypadku COVID-19 u chorych na cukrzycę może tłumaczyć wiele mechanizmów, ale pozostają one hipotetyczne.
Benabdelfedil, Yousra; Moulay Ismail Military Hospital of Meknes, Sidi Mohamed Ben Abdellah University, Fes, Morocco   +4 more
core  

Cukrzyca typu 1 jako maska neuroendokrynnego guza trzustki [PDF]

open access: yes, 2006
Neuroendocrine tumours of pancreas originating from pancreatic islet cells are uncommon neoplasms with clinical manifestation depending on a type of hormone secreted. Diabetes as a clinical sign of such a tumour has been reported many times and is not an
Majkowska, Lilianna   +3 more
core  

Mutacja w genie glukokinazy jako przyczyna utrwalonej cukrzycy noworodkowej [PDF]

open access: yesPediatric Endocrinology, Diabetes and Metabolism, 2012
Wprowadzenie: Najczęstszym typem cukrzycy rozpoznawanym u dzieci jest cukrzyca typu 1. Dzięki rozwojowi badań genetycznych zdefiniowano również rzadkie, monogenowe formy tej choroby.
Małgorzata Wajda-Cuszlag   +6 more
doaj  

Ultrasonograficzna ocena wpływu zastosowania osobistych pomp insulinowych na stopień zaawansowania procesu miażdżycowego w tętnicach szyjnych wspólnych i ramiennych u dzieci z cukrzycą typu 1 – doniesienie wstępne [PDF]

open access: yesPediatric Endocrinology, Diabetes and Metabolism, 2006
Wprowadzenie: Cukrzyca typu 1 jest uznanym czynnikiem ryzyka miażdżycy tętnic, a najwcześniejsze zmiany stwierdza się już u dzieci. W ocenie zaawansowania zmian powszechne uznanie zdobyły ultrasonograficzne metody pomiaru grubości ściany tętnicy szyjnej ...
Joanna Tołwińska   +4 more
doaj  

Stężenia magnezu, cynku i żelaza w surowicy jako parametry mogące mieć istotne znaczenie w skutecznej kontroli cukrzycy typu 1 u dzieci

open access: yes, 2020
Wstęp. Pierwiastki śladowe przyczyniają się do rozwoju cukrzycy i jej powikłań w związku z ich rolą w metabolizmie glukozy i reakcji na stres oksydacyjny.
Pavela, Jasna; Institute of Clinical Laboratory Diagnostics, Osijek University Hospital, Croatia   +5 more
core  

Sztywność tętnic szyjnych u pacjentów z cukrzycą typu 2 [PDF]

open access: yes, 2020
Background: Functional carotid arterial changes expressed by arterial stiffness indices represent subclinical organ damage in subjects with type 2 diabetes mellitus (T2D).
Bociąga, Zbigniew; T.Marciniak Hospital, Department of Cardiology, Fieldorfa Street 2, 54-049 Wrocław, Poland   +7 more
core   +1 more source

Ghrelina – znaczenie w zaburzeniach równowagi energetycznej i metabolizmie węglowodanów [PDF]

open access: yesPediatric Endocrinology, Diabetes and Metabolism, 2005
Ghrelina jest 28-aminokwasowym peptydem wydzielanym przez komórki śluzówki żołądka. Poza stymulacją wydzielania hormonu wzrostu (GH) z komórek przedniego płata przysadki, ghrelina najsilniej z dotychczas poznanych peptydów pobudza apetyt.
Agnieszka Siejka, Jan Ruxer, Jerzy Loba
doaj  

Wybrane czynniki immunologiczne i biochemiczne ryzyka rozwoju retinopatii i nefropatii cukrzycowej u dzieci z cukrzyca typu 1 [PDF]

open access: yesPediatric Endocrinology, Diabetes and Metabolism, 2006
Wprowadzenie: Mimo prowadzenia licznych badań patomechanizm powstawania mikroangiopatii cukrzycowej pozostaje nadal nie do końca wyjaśniony. Cel pracy: Badanie związku między wczesną mikroangiopatią cukrzycową a cytokinami prozapalnymi oraz enzymem NAG i
Małgorzata Myśliwiec   +6 more
doaj  

Analiza genetyczno-molekularna genu tRNA leucyny w odniesieniu do cukrzycy typu 2

open access: yes, 2020
Wstęp. Kilka mutacji punktowych w mitochondrialnym DNA wywołuje choroby metaboliczne o dziedziczeniu matczynym. Najczęstszą mutację w genie transportującego RNA leucyny (tRNALeu(UUR)) — mutację A3243G — uważa się za odpowiedzialną za występowanie ...
Khan, Niaz Muhammad; Department of Bioinformatics & Biotechnology, Faculty of Life Science, Government College University Faisalabad, Pakistan   +4 more
core  

Home - About - Disclaimer - Privacy