Results 1 to 10 of about 93 (89)
PREMOLAR DİŞTE GEMİNASYON: NADİR GÖRÜLEN BİR GELİŞİMSEL ANOMALİ BİLDİRİSİ VE KAYNAK DERLEMESİ
Geminasyon nadir görülen gelişimsel bir anomalidir. Bir şekil anomalisi olan geminasyon, bir diş tomurcuğu iki bölünmeye çalışıldığında ortaya çıkar ve büyük bir bifid kron ve genellikle tek bir kök ve kök kanalı ile sonuçlanır.
Cansu Görürgöz, Poyzan Bozkurt
doaj +3 more sources
Dental Anomalies’ Characteristics [PDF]
The aim of this study was to characterize dental anomalies. The pretreatment records (photographs and radiographs) of 2897 patients (41.4% males and 58.6% females) were utilized to detect dental anomalies. The dental anomalies studied were related to number, size and shape, position, and eruption.
Tatiana Sella Tunis +7 more
openaire +3 more sources
Çukurova Popülasyonunda Gelişimsel Diş Anomalisi Görülme Sıklığı: Radyografik Bir Çalışma
Amaç: Bu çalışmanın amacı, retrospektif olarak incelenen panoramik radyografilerde görülen dental anomalilerin tüm tip ve alt tiplerinin prevalansını değerlendirmekti.
Hazal Duyan +3 more
doaj +1 more source
The Human Genetics of Dental Anomalies [PDF]
AbstractThe development of tooth is a highly complex procedure and mastered by specific genetic programs. Genetic alterations, environmental factors, and developmental timing can disturb the execution of these programs, and result in various dental anomalies like hypodontia/oligodontia, and supernumerary teeth, which are commonly seen in our clinical ...
Mahamad Irfanulla Khan +3 more
openaire +3 more sources
Computed tomography findings in horses presented with signs of head‐shaking
Abstract Background Trigeminal nerve‐mediated head‐shaking (TNMH) in horses is a diagnosis made by exclusion. Computed tomography (CT) is frequently used to identify any disease process that could cause the clinical signs of head‐shaking. Although abnormalities are frequently identified, it is unknown whether treatment of these conditions improves ...
Melanie Perrier +2 more
wiley +1 more source
Phänotypisches und genetisches Spektrum von Incontinentia pigmenti – eine große Fallserie
Zusammenfassung Hintergrund Incontinentia pigmenti ist eine seltene X‐chromosomal dominant vererbte Systemerkrankung, die vor allem die Haut, aber auch andere neuroektodermale Gewebe wie Zähne, Haare, Augen und das zentrale Nervensystem betrifft. Patienten und Methodik Diese multizentrische Fallserienstudie wurde an drei europäischen Hautkliniken ...
Stefanie Hübner +7 more
wiley +1 more source
Dental Anomali Görülme Sıklığının Digital Panoramik Radyografi İle Değerlendirilmesi
Amaç: Bu çalışmanın amacı 16-60 yaş arası Konya popülasyonundaki dental anomali görülme sıklığının digital panoramik radyografi ile değerlendirilmesidir.Gereç ve Yöntemler: Bu çalışma, 2017-2018 yıllarında Selçuk Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi Ağız,
Zeynep Betül Arslan +2 more
doaj +1 more source
Güneydoğu Anadolu Bölgesi’nde dental anomalilerin görülme sıklığı
Amaç: Bu çalışmanın amacı, Güneydoğu Anadolu Bölgesinde yaşayan bireylerde dental anomalilerin görülme sıklığının ve cinsiyetler arasındaki dental anomali görülme yatkınlıkların değerlendirilmesidir.Gereç ve Yöntemler: Çalışma Adıyaman Üniversitesi ...
Mahmut Koparal +5 more
doaj +1 more source
TFAP2B mutation and dental anomalies [PDF]
Mutations inTFAP2B has been reported in patients with isolated patent ductus arteriosus (PDA) and Char syndrome. We performed mutation analysis of TFAP2B in 43 patients with isolated PDA, 7 patients with PDA with other congenital heart defects and 286 patients with isolated tooth agenesis with or without other dental anomalies. The heterozygous c.1006G>
Tanasubsinn, Natchaya +7 more
openaire +2 more sources
Objectives: The aim of this study was to investigate the relationship between various dental anomalies and dental malocclusions/vertical growth patterns.
Zeliha Uğur Aydın +2 more
doaj +1 more source

