Results 31 to 40 of about 221 (152)

Características clínicas, inmunológicas y daño de órganos en pacientes con miopatías inflamatorias idiopáticas

Revista Cubana de Medicina, 2021
RESUMEN Introducción: Las miopatías inflamatorias idiopáticas constituyen un grupo de enfermedades musculares caracterizadas por debilidad muscular crónica e inflamación muscular de etiología desconocida.
Ana del Carmen Arguelles Zayas, Aracelis Chico Capote, Elena Kokuina, Nelsas Casas Figueredo   +3 more
doaj  

Dermatomiositis paraneoplásica relacionada a cáncer de mama: asociación clínica de dos pacientes

Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba, 2015
La dermatomiositis paraneoplásica es una enfermedad inflamatoria del tejido conectivo que responde a eventos inmunológicos ocasionados por la presencia de tumores malignos.
V R López Gamboa, M Blanzari, A Sardoy, R V Campana, M J Nocito, B M Papa, A Guidi, S Maldonado, S Gómez Zanni, A Bringas   +9 more
doaj   +1 more source

Inmunoglobulinas intravenosas en pacientes hospitalizados con miopatía inflamatoria idiopática

Revista Argentina de Reumatología
Introducción: la inmunoglobulina intravenosa (IGIV) se ha utilizado especialmente en miopatías inflamatorias idiopáticas (MII) refractarias o graves. Objetivos: describir la prevalencia de uso y las variables asociadas con la terapia con IGIV durante
Gustavo Ariel Medina, Carla Muñoz Torres, Rossio Gardenia Ortuño Lobo, Ignacio López   +3 more
doaj   +1 more source

Dermatomiositis clásica

Revista de la Facultad de Medicina Humana, 2016
Se presenta la historia clínica de una paciente de 42 años, con una enfermedad progresiva de más de un año, caracterizada por disminución progresiva de la fuerza muscular, fotosensibilidad, rash facial, máculas eritematosas en el cuerpo, lesiones ...
Carlos Contreras Camarena
doaj   +1 more source

Dermatomiositis como presentación paraneoplásica de cáncer de cervix. Reporte de caso

Revista Reumatología al Día
La dermatomiositis (DM) y la polimiositis (PM) son trastornos autoinmunes caracterizados por miopatía inflamatoria. El riesgo de malignidad entre los pacientes con DM es mayor en el primer año después del diagnóstico, luego disminuye entre los años 2 y ...
Johanna Román Bermeo, Daniel Morán Riquero, Yadira Guamán, Karina Bravo Cañar   +3 more
doaj   +1 more source

Dermatomiositis clásica. Reporte de un caso

Revista Médica Clínica Las Condes
Resumen: Introducción: La dermatomiositis es una miopatía inflamatoria de curso variable con diferentes manifestaciones clínicas, predominantemente cutáneas, que puede presentar una evolución crónica y progresiva con daño muscular irreversible y ...
Andry Devia-Pardo, MD, Ayda Mongui-Fonseca, MD, Lina Marroquín-Bravo, MD, Teresita Pérez-Alonso, MD   +3 more
doaj   +1 more source

Dermatomiositis y colitis ulcerosa: presentación de un caso

Revista Colombiana de Gastroenterología, 2019
Introducción: la incidencia de la miopatía inflamatoria idiopática es de 4 a 15 casos por millón de habitantes y su prevalencia es de 60 casos por cada millón de habitantes.
Pedro Rosales Torres, Rafael Pila Pérez, Rafael Pila Peláez, Javier Artola González   +3 more
doaj  

Enfermedad inflamatoria muscular

Acta Médica Peruana, 1979
Se presentan veinticinco pacientes que reúnen los criterios de Bohan  y Peter para el diagnóstico definido o probable de Polimiositis o Dermatomiositis. Todos los pacientes excepto 2 fueron de sexo femenino.
Oswaldo Castañeda J. , Graciela S. de Alarcón   +1 more
doaj  

Dermatomiositis del hallazgo usual al inusual. Hallazgo tricoscópico y triple positividad de anticuerpos. Presentación de un caso clínico

Revista Argentina de Reumatología
La dermatomiositis (DM) es la forma más común de miopatía inflamatoria idiopática. Las lesiones cutáneas resultan muy características, y preceden o son concomitantes al desarrollo de la miositis.
Yessica Ponce, Carla Segovia
doaj   +1 more source

Juvenile Dermatomyositis During the SARS-CoV-2 Pandemic: Acral and Oral Mucosal Involvement. [PDF]

Actas Dermosifiliogr, 2023
Giacaman A, Mir Perelló MC, Rodríguez Diez L, Martín-Santiago A.   +3 more
europepmc   +1 more source