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NEUROHIPOFISIS Y DIABETES INSIPIDA: PRESENTACION DE UN CASO Neurohypophisis and Insipid Diabetes: A description of a case

Revista Habanera de Ciencias Médicas, 2007
Se describen las características morfofuncionales de la neurohipófisis y su relación con hipotálamo. Una de las hormonas elaboradas en el hipotálamo y llevadas por el Haz Hipotalámico Hipofisario hasta su sitio de almacenamiento y liberación en la ...
Ena Rosa Paneque Ramos, René Alonso Cuervo, Idania Mora López   +2 more
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Hipernatremia extrema asociado a choque indiferenciado

Acta Médica Costarricense
El manejo y tratamiento de los trastornos hidroelectrolíticos constituyen aspectos fundamentales de la labor del internista, dado su impacto significativo en la mortalidad intrahospitalaria, especialmente en el caso de la hipernatremia.
Rodrigo Masís-Mejía, Christian García-Quirós, José David Villegas Reyes   +2 more
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Resección de adenomas hipofisarios mediante cirugía asistida por endoscopía: Revisión de 30 casos

Revista de la Facultad de Medicina, 2019
Introducción: Esta es una revisión de las técnicas quirúrgicas y resultados de pacientes operados por adenomas hipofisarios en un período de 6 años. Objetivos: Comparar resultado quirúrgico entre la técnica de microcirugía asistida por endoscopía y la ...
Daniela María López Santos, José Enrique Azmitia Springmuhl   +1 more
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Diabetes insípida central: presentación de un caso

Revista Médica Electrónica
La diabetes insípida central constituye una entidad que se caracteriza por la incapacidad de concentrar la orina secundaria a una deficiencia total o parcial en la liberación de alcohol deshidrogenasa.
María del Rosario Delgado Fernández, Oscar Luis Romero Rivero, Abel Díaz Borroto   +2 more
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Posicionamiento de la deficiencia de arginina-vasopresina central en adultos. Grupo de Trabajo de Neuroendocrinología de la SMNE. Parte 3: tratamiento

Revista Mexicana de Endocrinología, Metabolismo y Nutrición
Antecedentes: La deficiencia de arginina-vasopresina central, antes llamada diabetes insípida, se refiere a la deficiencia parcial o total de la síntesis y/o secreción de esta hormona por diferentes causas.
Daniel Cuevas-Ramos, Alfredo A. Reza-Albarrán, José M. Hinojosa-Amaya, Ricardo A. Ortiz-Reyes, Alfredo Nava-De la Vega, Alma Vergara-López, Coralys Abreu-Rosario, Germán González-de la Cruz, Guadalupe Vargas-Ortega, Aleida Rivera-Hernández, Lourdes Balcázar-Hernández, Jorge A. Valdivia-López, Adriana Balderrama-Soto, Maricela Vidrio-Velázquez   +13 more
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Histiocitosis de células Langerhans (Histiocitosis X), en el tracto genital femenino, presentación de tres casos y revisión de la literatura

Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología, 1999
El compromiso del tracto genital femenino por la Histiocitosis de células de Langerhans (HCL) muy raro, desde su descripción inicial se ha informado en la literatura casos individuales y series pequeñas.
Edgar Yesid Parra, Lilia M Sánchez B., Elvira Castro de Pabón, Germán Barbosa, Ariel Ruíz P., Miguel Aragón   +5 more
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Childhood diabetes database. Chinese

, 2007
Translation of: Childhood diabetes database.Title from PDF caption (viewed on May 12, 2009)."Chinese DHS 8581 (Rev.5/2007)."This archived document is maintained by the State Library of Oregon as part of the Oregon Documents Depository Program.

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Panhipopituitarismo secundario a metástasis de tumor neuroendocrino de origen pulmonar

Revista Mexicana de Endocrinología, Metabolismo y Nutrición
El panhipopituitarismo es una patología infrecuente caracterizada por el déficit de todas las hormonas hipofisarias, generalmente originado por neoplasias locales.
Jordi Tortosa-Carreres, Rocío Andreu-Escrivà, Amparo Alba-Redondo, Ma. Luisa Martínez-Triguero, Judith González-López, Judith Pérez-Rojas, Ma. Isabel del Olmo-García, Begoña Laiz-Marro   +7 more
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Histiocitosis de langerhans en ION SOLCA Guayaquil enero/95-octubre/00

Oncología, 2022
Con el propósito de conocer la incidencia, edad de presentación, curso de la enfermedad, diseminación, resultado de la terapéutica y sobrevida, se realizó un estudio retrospectivo en ION SOLCA-Guayaquil, desde enero/95-octubre/00.
Sheila Wiesner, Guillermo Paulson, Anibal Bonilla Núnez, Luis Ramírez   +3 more
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[Genetic protocol in primary care for rare diseases: Wolfram syndrome as a prototype]. [PDF]

Aten Primaria, 2022
Esteban-Bueno G, Díaz-Anadón LR, Rodríguez González A, Navarro Cabrero M, Berenguel Hernández AM.   +4 more
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